Solamocta 697 mg/g poeder voor gebruik in drinkwater voor kippen, eenden en kalkoenen

Riik: Holland

keel: hollandi

Allikas: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Osta kohe

Toote omadused Toote omadused (SPC)
28-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
13-10-2021
Tooteteave Tooteteave (INF)
28-02-2023

Toimeaine:

AMOXICILLINE 3-WATER; AMOXICILLINE 0-WATER

Saadav alates:

Eurovet Animal Health BV

ATC kood:

QJ01CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

AMOXICILLINE 3-WATER; AMOXICILLIN 0-WATER

Ravimvorm:

Poeder voor gebruik in drinkwater

Koostis:

AMOXICILLINE 3-WATER 800 mg/g; AMOXICILLINE 0-WATER 697 mg/g,

Manustamisviis:

Oraal gebruik, Toediening in het drinkwater

Retsepti tüüp:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

Terapeutiline rühm:

Eenden; Kalkoenen; Kippen

Terapeutiline ala:

Amoxicillin

Toote kokkuvõte:

Wachttermijn: Eenden Vlees 9 dagen; Kalkoenen Vlees 5 dagen; Kippen Vlees 1 dagen

Volitamisolek:

NL/V/0288/001

Loa andmise kuupäev:

2016-01-29

Toote omadused

                                BD/2020/REG NL 115238/zaak 773523
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Gezien het verzoek van Eurovet Animal Health BV te Bladel d.d. 14
november 2019 tot
verlenging van de handelsvergunning voor het diergeneesmiddel
SOLAMOCTA 697
MG/G POEDER VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN, EENDEN EN
KALKOENEN,
ingeschreven onder nummer REG NL 115238;
Gelet op artikel 2.15 en artikel 2.17 van het Besluit
diergeneesmiddelen;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. De handelsvergunning voor het diergeneesmiddel SOLAMOCTA 697 MG/G
POEDER VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER VOOR KIPPEN, EENDEN EN KALKOENEN,
ingeschreven onder nummer REG NL 115238, van Eurovet Animal Health BV
te
Bladel, wordt verlengd.
2.De handelsvergunning wordt verlengd voor onbepaalde tijd.
3. De eventueel gewijzigde Samenvatting van Productkenmerken behorende
bij het
diergeneesmiddel SOLAMOCTA 697 MG/G POEDER VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER
VOOR KIPPEN, EENDEN EN KALKOENEN, REG NL 115238 treft u aan als
bijlage I
behorende bij dit besluit.
4. De eventueel gewijzigde etikettering- en bijsluiter behorende bij
het
diergeneesmiddel SOLAMOCTA 697 MG/G POEDER VOOR GEBRUIK IN DRINKWATER
VOOR KIPPEN, EENDEN EN KALKOENEN, REG NL 115238 treft u aan als
bijlage II
behorende bij dit besluit.
BD/2020/REG NL 115238/zaak 773523
5.
Aan deze handelsvergunning zijn de volgende voorwaarden verbonden:
Na wijziging van de handelsvergunning op verzoek van de
handelsvergunninghouder dient:
• de fabrikant het diergeneesmiddel met ongewijzigde
productinformatie
(etikettering en bijsluiter) niet meer te vervaardigen;
• de bestaande voorraad met ongewijzigde productinformatie
(etikettering
en bijsluiter) binnen 6 maanden te worden afgeleverd aan de groot-
en/of
kleinhandel.
6. Dit besluit wordt aangetekend in het register bedoeld in artikel
7.2, eerste lid van
de Wet dieren.
7. De verlengde handelsvergunning treedt in werking op de datum van
dagtekening
dat dit besluit bekend 
                                
                                Lugege kogu dokumenti