Sildenafil ratiopharm

Riik: Euroopa Liit

keel: taani

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-06-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-07-2013

Toimeaine:

sildenafil

Saadav alates:

Ratiopharm GmbH

ATC kood:

G04BE03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sildenafil

Terapeutiline rühm:

Urologicals

Terapeutiline ala:

Erektil dysfunktion

Näidustused:

Behandling af mænd med erektil dysfunktion, som er manglende evne til at opnå eller opretholde en penile erektion tilstrækkelig til tilfredsstillende seksuel præstation. For at sildenafil skal være effektiv, kræves seksuel stimulation.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

autoriseret

Loa andmise kuupäev:

2009-12-23

Infovoldik

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
SILDENAFIL RATIOPHARM 25 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
sildenafil
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer,
som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Sildenafil ratiopharm
3.
Sådan skal du tage Sildenafil ratiopharm
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
Sildenafil ratiopharm indeholder det aktive stof sildenafil, der
tilhører en gruppe medicin, som kaldes
fosfodiesterase type 5 (PDE5)-hæmmere. Dette lægemiddel bevirker, at
en erektion varer længe nok
til, at du kan fuldføre seksuel aktivitet på tilfredsstillende vis.
Det nedsætter virkningen af det naturlige
stof i kroppen, som får erektionen til at forsvinde. Sildenafil
ratiopharm fungerer kun, når du
stimuleres seksuelt.
ANVENDELSE
Sildenafil ratiopharm er en behandling til voksne mænd med erektil
dysfunktion, også kendt som
impotens. Dette kendetegnes ved manglende evne til at opnå eller
opretholde rejsning af penis, som
gør den egnet til seksuel aktivitet.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SILDENAFIL RATIOPHARM
TAG IKKE SILDENAFIL RATIOPHARM
-
hvis du er allergisk over for sildenafil eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Sildenafil
ratiopharm (angivet i punkt 6).
-
hvis du tager medicin, som indeholder nitrater (f.eks.
glycerylt
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
25 mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
50 mg sildenafil.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder sildenafilcitrat svarende til
100 mg sildenafil.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Sildenafil ratiopharm 25 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant.
Sildenafil ratiopharm 50 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant og en
delekærv på den ene side. Tabletten
kan dele i to lige store doser.
Sildenafil ratiopharm 100 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til off-white, aflang, filmovertrukket tablet med kant og en
delekærv på den ene side. Tabletten
kan dele i to lige store doser.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sildenafil er indiceret til voksne mænd med erektil dysfunktion,
hvilket er manglende evne til at opnå
eller vedligeholde
en erektion af penis, som er tilstrækkelig til tilfredsstillende
seksuel aktivitet.
Seksuel stimulation er nødvendig, for at sildenafil kan virke.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_Dosering _
_Voksne _
Den anbefalede dosis er 50 mg, som tages efter behov cirka 1 time før
seksuel aktivitet. På basis af
effekt og tolerance kan dosis øges til 100 mg eller sænkes til 25
mg. Den anbefalede maksimale dosis
er 100 mg. Den anbefalede maksimale dosisfrekvens er 1 gang i døgnet.
Hvis sildenafil indtages
sammen med føde, kan virkningens indtræden forsinkes i forhold til
indtagelse under fastende forhold
(se
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik läti 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused läti 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik leedu 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik malta 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused malta 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik poola 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused poola 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik soome 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused soome 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 24-06-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-07-2013
Infovoldik Infovoldik norra 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused norra 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 24-06-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-06-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-06-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu