Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
starlix
novartis europharm limited - nategliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - nategliniid on näidustatud kombinatsioonraviks metformiiniga 2. tüüpi diabeedi patsientidel, kellel ei ole piisavalt kontrolli all, hoolimata maksimaalselt talutavast metformiini annusest.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
trazec
novartis europharm ltd. - nategliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - nategliniid on näidustatud kombinatsioonis metformiiniga patsientidel, 2.tüüpi diabeediga vaatamata metformiini monoteraapia maksimaalse talutava annusega.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
klacid sr 500 mg toimeainet modifitseeritult vabastav tablett
viatris sia - klaritromütsiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 500mg 7tk; 500mg 5tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
arava
sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
recoxa tablett
zentiva k.s. - meloksikaam - tablett - 7,5mg 30tk; 7,5mg 100tk; 7,5mg 20tk; 7,5mg 10tk; 7,5mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
movalis süstelahus
boehringer ingelheim international gmbh - meloksikaam - süstelahus - 10mg 1ml 1.5ml 3tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
recoxa tablett
zentiva k.s. - meloksikaam - tablett - 15mg 60tk; 15mg 10tk; 15mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
movalis tablett
boehringer ingelheim international gmbh - meloksikaam - tablett - 7,5mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
recoxa 10 mg/ml süstelahus
zentiva k.s. - meloksikaam - süstelahus - 10mg 1ml 1.5ml 5tk; 10mg 1ml 1.5ml 10tk