MOVALIS tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kood:

M01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloksikaam

Annus:

7,5mg 20TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MOVALIS 7,5 MG TABLETID
MOVALIS 15 MG TABLETID
meloksikaam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
_ _
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on MOVALIS ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne MOVALIS´e kasutamist
3.
Kuidas MOVALIS`t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas MOVALIS´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON MOVALIS JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MOVALIS
sisaldab toimeainena meloksikaami. Meloksikaam
kuulub ravimirühma, mida
nimetatakse mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks
(MSPVA-deks), mida kasutatakse
põletiku ja valu leevendamiseks liigestes ja lihastes.
MOVALIS tabletid on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt
16-aastastele lastele.
MOVALIS’t kasutatakse:
-
osteoartroosiägenemiste lühiajaliseks raviks
-
reumatoidartriidi pikaajaliseks raviks
-
anküloseeriva spondüliidi pikaajaliseks raviks
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE MOVALIS´E KASUTAMIST
MOVALIS´T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete meloksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosa(de)
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline
-
kolme viimase raseduskuu jooksul
-
alla 16 aasta vanused lapsed ja noorukid
-
kui teil on esinenud pärast aspiriini või teiste MSPVA-de võtmist
mõni järgmistest
sümptomitest:
-
kähisev hingamine, pinguloleku tunne rinnas, õhupuudus (astma)
-
ninakinnisus, mis on tingitud nina limaskesta tursetest (nina
polüübid)
-
nahalööbed/nõgestõbi (urtikaaria)
-
ootamatu naha või limaskestade turse, nt silmaümbruste, näo,
huulte, suu limaskesta
või

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Movalis,
7,5 mg tabletid
Movalis,
15 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks tablett sisaldab 7,5 mg või 15 mg meloksikaami.
INN.
_Meloxicamum_
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 7,5 mg tablett sisaldab 23,5 mg laktoosmonohüdraati
Üks 15 mg tablett sisaldab 20,0 mg laktoosmonohüdraati
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Movalis 7,5 mg on pastellkollane 9 mm ümmargune tablett. Üks külg
on kumer kaldservadega, millele
on trükitud firma logo. Teisel küljel on poolitusjoon ja mõlemal
pool poolitusjoont on trükitud tableti
kood 59D.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Movalis 15 mg on pastellkollane 9 mm ümmargune tablett. Üks külg on
kumer kaldservadega, millele
on trükitud firma logo. Teisel küljel on poolitusjoon ja mõlemal
pool poolitusjoont on trükitud tableti
kood 77C.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
-
Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
-
Reumatoidartriidi või anküloseeriva spondüliidi pikaajaline
sümptomaatiline ravi.
Movalis tabletid on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt 16
aasta vanustele lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kogu päevane annus tuleb manustada ühe korraga.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Vajadust patsiendi sümptomite
leevendamiseks ja ravivastust tuleb perioodiliselt hinnata, eriti
osteoartroosiga patsientidel.
_-_
_ _
Osteoartroosi ägenemised: 7,5 mg ööpäevas (üks 7,5 mg tablett
või pool 15 mg tabletti)
Vajadusel, kui seisund ei parane, võib annust suurendada kuni 15
mg-ni ööpäevas (kaks 7,5 mg
tabletti või üks 15 mg tablett).
_-_
_ _
Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit: 15 mg ööpäevas (kaks
7,5 mg tabletti võ