RECOXA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

meloksikaam

Saadav alates:

Zentiva k.s.

ATC kood:

M01AC06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

meloksikaam

Annus:

7,5mg 30TK; 7,5mg 100TK; 7,5mg 20TK; 7,5mg 10TK; 7,5mg 60TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
RECOXA, 7,5 MG TABLETID
RECOXA, 15 MG TABLETID
meloksikaam
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Recoxa ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Recoxa võtmist
3.
Kuidas Recoxa’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Recoxa’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON RECOXA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Recoxa sisaldab toimeainena meloksikaami. Meloksikaam kuulub ravimite
gruppi, mida nimetatakse
mittesteroidseteks põletikuvastasteks aineteks (MSPVA-d), mida
kasutatakse põletiku ja valu
vähendamiseks liigestes ning lihastes.
Recoxa tabletid on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt
16-aastastele noorukitele.
Recoxa’t kasutatakse
-
osteoartroosi ägenemiste lühiajaliseks raviks,
-
reumatoidartriidi pika-ajaliseks raviks,
-
anküloseeriva spondüliidi pikaajaliseks raviks
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE RECOXA VÕTMIST
RECOXA’T EI TOHI VÕTTA
-
kui olete meloksikaami või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
-
kui olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või teiste
mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
suhtes.
-
kui teil on kunagi esinenud atsetüülsalitsüülhappe või teiste
põletikuvastaste ravimite võtmise
järel kähisev hingamine, pinguloleku tunne rinnus, astma
(hingamisraskused), ninapolüübid
(ninahingamise takistus, mis on seotud ninalimaskesta tursega) koos
nohuga, ootamatu naha või
limaskestade turse, nt silmaümbruse, näo, huulte, suu või kõ

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
RECOXA, 7,5 mg tabletid
RECOXA, 15 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 7,5 mg meloksikaami
_ _
Üks tablett sisaldab 15 mg meloksikaami
_ _
INN.
_ Meloxicamum _
Tedaolevat toimet omavad abiained:
Üks 7,5 mg tablett sisaldab 59,85 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 15 mg tablett sisaldab 119,7 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tabletid.
RECOXA 7,5 mg tabletid: helekollased, ümmargused, kaksikkumerad,
viltuste servadega, neil on
tableti ühel poolel üksteise kohal reljeefselt kujutatud ”B“ ja
“18“, teine pool on sile.
RECOXA 15 mg
tabletid: helekollased, ümmargused, kaksikkumerad, viltuste
servadega,
poolitusjoonega, neil on ülalpool poolitusjoont reljeefselt kujutatud
„B” ja allpool poolitusjoont „19”,
teine pool on sile.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
-
Osteoartroosi ägenemiste lühiajaline sümptomaatiline ravi.
-
Anküloseeriva spondüliidi või reumatoidartriidi pikaajaline
sümptomaatiline ravi.
Recoxa tabletid on näidustatud täiskasvanutele ja vähemalt 16 aasta
vanustele noorukitele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Kogu ööpäevane annus tuleb manustada ühekordse annusena.
Kõrvaltoimeid saab vähendada, kasutades minimaalset efektiivset
annust võimalikult lühikese aja
jooksul, mis sümptomite kontrollimiseks vajalik (vt lõik 4.4).
Regulaarselt tuleb üle hinnata patsiendi sümptomite leevendamise
vajadust ja ravivastust, eriti
osteoartroosiga patsientidel.
_Osteoartroosi ägenemine _
7,5 mg ööpäevas, st üks 7,5 mg tablett või pool 15 mg tabletti.
Kui paranemist ei täheldata, võib vajadusel annust suurendada kuni
15 mg ööpäevas, st kaks 7,5 mg
tabletti või üks 15 mg tablett.
_Reumatoidartriit, anküloseeriv spondüliit _
15 mg ööpäevas, st kaks 7,5 mg tabletti või üks 15 mg (vt ka
allpool lõik „Patsientide erigrupid“).
Vastavalt terapeutilisele vastusele võib