Refludan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

refludan

celgene europe ltd. - lepirudiin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombootilised ained - antikoagulatsioon täiskasvanud patsientidel, kellel esineb ii tüüpi hepariini poolt põhjustatud trombotsütopeenia ja trombemboolia haigus, mis nõuab parenteraalset antitrombootilist ravi. diagnoos tuleb kinnitada hepariin-indutseeritud trombotsüütide aktivatsiooni analüüs või samaväärne katse.

Angiox Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

angiox

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.

MAREVAN tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

marevan tablett

orion corporation - varfariin - tablett - 3mg 100tk

MAREVAN FORTE tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

marevan forte tablett

orion corporation - varfariin - tablett - 5mg 100tk

MAREVAN tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

marevan tablett

ideal trade links uab - varfariin - tablett - 3mg 100tk

ABACAVIR/LAMIVUDINE VIATRIS õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

abacavir/lamivudine viatris õhukese polümeerikattega tablett

viatris limited - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 30tk; 300mg+600mg 90tk

Thorinane Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - thorinane on näidustatud täiskasvanute jaoks: - profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. - profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). - ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. - ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). - ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). - trombi ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi. ennetamine ja ravi erinevate häired, mis on seotud trombide täiskasvanutele.

ABACAVIR/LAMIVUDINE MYLAN õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

abacavir/lamivudine mylan õhukese polümeerikattega tablett

mylan pharmaceuticals limited - lamivudiin+abakaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg+600mg 60tk; 300mg+600mg 90tk; 300mg+600mg 30tk

Inhixa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - naatrium enoksapariin - venoosne trombemboolia - antitrombootilised ained - inhixa on näidustatud täiskasvanutele:profülaktika venoosne trombemboolia, eriti patsientidel, toimumas ortopeedilised, üld-või onkoloogilised kirurgia. profülaktika venoosne trombemboolia patsientidel bedridden tõttu ägedad haigused sh äge südamepuudulikkus, äge hingamispuudulikkus, ägedad infektsioonid, samuti reumaatiliste haiguste ägenemist põhjustab peatamine patsiendi kohta (kehtib tugevused 40 mg/0. 4 ml). ravi süvaveenide tromboos (dvt), keeruline või lihtne, mida kopsuemboolia. ravi ebastabiilse stenokardia ja mitte q-laine, müokardi infarkt, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). ravi ägeda st-segmendi elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi), sealhulgas patsiendid, kes käsitatakse konservatiivselt või kes on hiljem läbima perkutaanne koronaarangioplastika (kehtib tugevused 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml ja 100 mg/1 ml). tromb ennetamise extracorporeal ringlusse ajal hemodialüüsi.

CLEXANE süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

clexane süstelahus süstlis

sanofi winthrop industrie - naatriumenoksapariin - süstelahus süstlis - 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 100tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 6tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 5tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 2tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 900tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 20tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 10tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 1000tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 30tk; 2000rÜ 0.2ml 0.2ml 2000tk