MAREVAN FORTE tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

varfariin

Saadav alates:

Orion Corporation

ATC kood:

B01AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

warfarin

Annus:

5mg 100TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Marevan 3 mg tablett
Marevan forte 5 mg tablett
varfariinnaatrium
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla
neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1
Mis ravim on Marevan / Marevan forte ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Marevan’i / Marevan forte kasutamist
3.
Kuidas Marevan’i / Marevan forte’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Marevan’i / Marevan forte’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Marevan / Marevan forte ja milleks seda kasutatakse
Varfariini (Marevan’i / Marevan forte toimeaine) kasutatakse
tromboembolismi (verehüüvete)
profülaktikaks või tromboembolismi või selle tüsistuste raviks.
Marevan / Marevan forte tabletid
vähendavad kalduvust verehüüvete tekkimisele.
Arst informeerib teid, missuguse haiguse raviks või vältimiseks on
Marevan / Marevan forte teile
määratud. Kõige enam kasutatakse ravimit:
-
alajäseme süvaveenide tromboosi (verehüübed alajäseme veenides)
ja kopsuarteri
trombemboolia (verehüübed kopsuarterites) ennetamiseks ja raviks;
-
verehüüvete tekke ennetamiseks kodade fibrillatsiooni (teatud
tüüpi südame rütmihäire)
ajal;
-
verehüüvete tekke või kordumise ennetamiseks pärast südamelihase
infarkti;
-
verehüüvete tekke ennetamiseks südameklapi probleemide korral või
pärast südameklapi
vahetuse operatsiooni.
2.
Mida on vaja teada enne Marevan’i/Marevan forte kasutamist
Marevan’i / Marevan forte’t ei tohi kasutada
-
kui te olete rase, esimesel trimestril või viimasel neljal
rasedusn�

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Marevan 3 mg tablett
Marevan forte 5 mg tablett
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks Marevan 3 mg tablett sisaldab 3
mg varfariinnaatriumi.
Üks Marevan forte 5 mg tablett sisaldab 5 mg varfariinnaatriumi.
INN. Warfarinum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Marevan 3 mg tablett:
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati (vastab 85,1 mg
laktoosile).
Marevan forte 5 mg tablett:
Üks tablett sisaldab laktoosmonohüdraati (vastab 84,6 mg
laktoosile).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Marevan 3 mg tablett:
Helesinine (võib olla täpiline), ümmargune, lame, lihvitud servaga
tablett, millel on märgis
„ORN17“, diameeter 7 mm. Ühel küljel on poolitusjoon. Tableti
saab jagada võrdseteks
annusteks.
Marevan forte 5 mg tablett:
Roosa (võib olla täpiline), ümmargune, lame, lihvitud servaga
tablett, millel on märgis „ORN18“,
diameeter 7 mm. Ühel küljel on poolitusjoon. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused

Süvaveenide tromboosi ja kopsuarteri trombemboolia profülaktika ja
ravi.

Müokardiinfarkti sekundaarne profülaktika ja trombemboolia
tüsistuste (insult või süsteemne
trombembolism) profülaktika pärast müokardiinfarkti.

Trombemboolia tüsistuste (insult või süsteemne trombembolism)
profülaktika kodade
fibrillatsiooniga, südameklapi probleemidega või
südameklapiproteesiga patsientidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Protrombiini aktiivsuse (INR) eesmärgilised väärtused suukaudse
antikoagulantravi korral:
Trombemboolsete tüsistuste vältimine südameklappide proteesimise
järgselt: INR 2,5…3,5.
Ülejäänud näidustused: INR 2,0…3,0.
Täiskasvanud:
Normkaalulistele täiskasvanutele, kelle protrombiini aktiivsuse
lähteväärtus on alla 1,2, manustatakse
kolmel järjestikusel päeval 10 mg varfariini. Seejärel jätkatakse
annustamist allpool toodud tabeli
järgi, lähtudes neljandal ravipäeval teostatud INR-i
(rahvusvahelise