Bovilis Rotavec Corona süsteemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

bovilis rotavec corona süsteemulsioon

intervet international b.v. - inaktiveeritud rotaviirus+veiste koroonaviirus, inaktiveeritud+escherichia coli, inaktiveeritud - süsteemulsioon - 40ml 1tk; 100ml 1tk; 10ml 1tk; 2ml 10tk

Gripovac 3 Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gripovac 3

merial s.a.s.  - inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea - - immunoloogilised vahendid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide h1n1, h3n2 ja h1n2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Respiporc Flu3 Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktiveeritud gripiviiruse a-viirus / siga - immunoloogilised vahendid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva aastast, sealhulgas tiinete emiste, vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide h1n1, h3n2 ja h1n2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. algusega immuunsus: 7 päeva jooksul pärast esmase vaccinationduration immuniteedi: 4 kuud sigu vaktsineerida vanuses 56 ja 96 päeva ja 6 kuud sead vaktsineeritud esmakordselt 96 päeva ja rohkem. rasedate emiste aktiivne immuniseerimine pärast esmase immuniseerimise lõpetamist ühe doosiga manustamisel 14 päeva enne poegimist, et arendada kõrge kolstrialse immuunsuse, mis tagab põrsaste kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Tritanrix HepB Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - vaktsiinid - tritanrix hepb on näidustatud aktiivseks vaktsineerimiseks difteeria, teetanuse, läkaköha ja hepatiit b (hbv) vastu kuue nädala vanustel lastel (vt lõik 4.

Valtropin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropiin - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - lastel poulationlong pikaajalise ravi lapsed (2 kuni 11-aastased) ja noorukite (12 kuni 18 aastat vana) koos majanduskasvu jätmise tõttu liignõristuse normaalse endogeense kasvuhormooni. ravi lühike kasv lastel, kellel on turneri sündroom, kinnitas kromosoomi analüüs. ravi majanduskasvu pidurdumine pre-pubertal lastele, kellel on krooniline neerude puudulikkus. täiskasvanud patientsreplacement ravi täiskasvanutel kasvuhormooni väljendunud puudulikkus kas lapsepõlve - või täiskasvanud algusega haiguse põhjused. patsientidel, kellel on raske kasvuhormooni puudulikkus, täiskasvanueas on defineeritud kui patsiendid, kellel on teadaolev hüpotaalamuse-hüpofüüsi patoloogia ja vähemalt ühe täiendava tuntud puudus ühe hüpofüüsi hormooni ei ole prolaktiini. nendel patsientidel peaks läbima ühekordne dünaamiline test, et diagnoosida või välistada kasvuhormooni puudulikkus. patsientidel, kellel on lapsepõlves algusega isoleeritud kasvuhormooni puudulikkus (puuduvad tõendid hüpotaalamuse-hüpofüüsi haiguse või kolju kiiritamise kohta), kaks dünaamiline testimine peaks olema soovitatav, välja arvatud need, kellel on väike insuliinisarnane kasvufaktor-1 (igf-1) kontsentratsiooniga (< 2 standardhälbe hinne (sds)), kellel võib kaaluda ühe testi. cut-off point dünaamilise katse peaks olema range.

Nobilis ND C2 okulonasaalsuspensiooni lüofilisaat Eesti - eesti - Ravimiamet

nobilis nd c2 okulonasaalsuspensiooni lüofilisaat

intervet international b.v. - newcastle'i tõve viirus-/paramüksoviirusvaktsiin - okulonasaalsuspensiooni lüofilisaat - 5000annus 1tk; 1000annus 1tk; 500annus 10tk

Atectura Breezhaler Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

atectura breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol acetate, mometasone furoate - astma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - atectura breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Kuvan Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kuvan

biomarin international limited - sapropterin dihüdrokloriid - fenüülketonuria - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - kuvan on näidustatud hüperfenüülalanineemia (hpa) raviks täiskasvanutel ja igas vanuses fenüülketonuuria (pku) lastel, kes teadaolevalt arvestama sellise ravi. kuvan on näidustatud ka ravi hyperphenylalaninaemia (hpa) täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide igas vanuses koos tetrahydrobiopterin (bh4) puudulikkus, kes on osutunud tundlik, et selline kohtlemine.

Lutathera Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oksodotreotiid - neuroendokriinsed kasvajad - muud ravi radiofarmatseutiliste preparaatide - lutathera on näidustatud ka ravi mitteresetseeritava või metastaatilise, progressiivne, hästi liigendatud (g1 ja g2), somatostatiini retseptorite positiivne gastroenteropancreatic neuroendokriinsete kasvajate (gep‑nets) täiskasvanutel.

PROHANCE süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

prohance süstelahus süstlis

bracco imaging s.p.a. - gadoteridool - süstelahus süstlis - 0,5mmol 1ml 15ml 1tk; 0,5mmol 1ml 10ml 1tk; 0,5mmol 1ml 17ml 1tk