Gripovac 3

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-09-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-09-2018

Toimeaine:

inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea -

Saadav alates:

Merial S.A.S. 

ATC kood:

QI09AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Immunoloogilised vahendid

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. Immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. Immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. Aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

Endassetõmbunud

Loa andmise kuupäev:

2010-01-14

Infovoldik

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
15
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
16
PAKENDI INFOLEHT
GRIPOVAC 3
Süstesuspensioon sigadele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja
:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Saksamaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon.
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Tüvi inaktiveeritud Gripp A viirust /sigade
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE:
Tiomersaal
0,21 mg
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
Ravimil on müügiluba lõppenud
17
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole .
6.
KÕRVALTOIMED
Väga harva tekib pärast vaktsineerimist süstekohal kerge mööduv
turse, mis taandub 2 päeva jooksul.
Väga harva võib pärast vaktsineerimist t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Gripovac 3 süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Iga doos 2 ml sisaldab:
TOIMEAINED:
Sigade inaktiveeritud A-gripi viiruse tüved:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10,53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10,22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 10,34 log
2
GMNU
1
1
GMNU =
neutraliseerivate ühikute geomeetriline keskmine, mis kutsutakse
esile merisigadel
pärast kahekordset immuniseerimist 0,5 ml selle vaktsiiniga.
ADJUVANT:
Karbomeer 971 P NF
2,0 mg
ABIAINE(D):
Tiomersaal
0,21 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Selge, kollakasoranž kuni roosa värvusega süstesuspensioon
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
LOOMALIIGID
Siga
4.2.
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade (kaasa arvatud tiinete emiste) aktiivne immuniseerimine alates
56. elupäevast sigade gripi
vastu, mis on põhjustatud alatüüpide H1N1, H3N2 ja H1N2
vähendamaks kliinilisi tunnuseid ning
nakkusjärgset viiruste kogunemist kopsu.
Immuunsuse teke:
7 päeva pärast esmast vaktsineerimist
Immuunsuse kestus:
4 kuud sigadel, kes on vaktsineeritud vanuses 56. ja 96. elupäeva
vahel ning
6 kuud sigadel, keda vaktsineeriti esimest korda alates 96.
elupäevast.
Tiinete emiste aktiivne immuniseerimine pärast täielikku esmast
vaktsineerimist, manustades neile
ühekordse doosi 14 päeva enne poegimist, arendamaks kõrge
kolostraalse immuunsuse teket, mis
annab põrsastele kliinilise kaitse vähemalt 33 päeva pärast
sündi.
4.3.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
4.4.
ERIHOIATUSED
Ei ole.
4.5. ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei kohaldata.
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale võib tekkida kerge kohalik
reaktsioon.
4.6.
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Väga harva tekib pärast vaktsin
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik taani 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused taani 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik saksa 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik inglise 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik läti 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused läti 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik leedu 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik ungari 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik malta 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused malta 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik poola 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused poola 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik portugali 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik soome 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused soome 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-09-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik norra 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused norra 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 04-09-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-09-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-09-2018

Vaadake dokumentide ajalugu