Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenaviiri kaltsium - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - telzir'i koos väikeses annuses ritonaviiriga on näidustatud human-immunodeficiency-virus-type-1-infected täiskasvanute, noorukite ja laste kuus aastat ja rohkem koos teiste retroviirusevastaste. aastal mõõdukat retroviirusevastast-kogenud täiskasvanud, telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri ei ole tõestatud, et olla nii tõhus kui lopinavir / ritonaviiri. ei ole võrdlevaid uuringuid on läbi viidud lastel või noorukitel. tugevalt pretreated patsientidel kasutada telzir kombinatsioonis väikeses annuses ritonaviiri, ei ole piisavalt uuritud. selles proteaas-inhibiitor-kogenud patsientidel, valik telzir peaks põhinema individuaalsel viiruse resistentsuse testimise ja ravi ajalugu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviiriga on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1 infektsiooniga patsientidel (täiskasvanutel ja lastel 2 aastat ja vanemad).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - vitekta manustamine koos ritonaviiriga võimendatud proteaasi inhibiitori ja teiste retroviiruste vastaste on näidustatud inimese-immuunpuudulikkuse viirus-1 (hiv-1) infektsiooni raviks täiskasvanutel, kes on nakatunud hiv-1 ilma teadaolevate seotud elvitegraviiri.

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 40mg 90tk; 40mg 28tk; 40mg 14tk; 40mg 120tk; 40mg 10tk; 40mg 180tk; 40mg 500tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 10mg 30tk; 10mg 90tk; 10mg 10tk; 10mg 56tk; 10mg 500tk; 10mg 120tk; 10mg 180tk; 10mg 98tk; 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 30mg 14tk; 30mg 56tk; 30mg 180tk; 30mg 120tk; 30mg 28tk; 30mg 60tk; 30mg 90tk; 30mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 20mg 10tk; 20mg 98tk; 20mg 56tk; 20mg 14tk; 20mg 60tk; 20mg 28tk; 20mg 180tk; 20mg 120tk; 20mg 90tk; 20mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - nevirapine teva on näidustatud kombinatsioonis teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1 nakatunud täiskasvanute, noorukite ja igas vanuses laste raviks. enamik kogemusi nevirapine on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valida järgnevate pärast ravi nevirapine tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapiin - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - tabletid ja suukaudne suspensionviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastele igas vanuses. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 50 - ja 100-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega noorukid ja lapsed kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine. 400-mg pikaajalisel-release tabletsviramune on näidustatud kombinatsioonis teiste viirusevastase ravimitega ravi hiv-1-nakkusega täiskasvanutel, noorukitel ja lastel kolm aastat ja vanemad ja suudavad alla neelata tabletid. pikaajalisel-vabastavaid tablette ei sobi 14 päeva plii-faasis patsientidel, alustades nevirapine. muud nevirapine ravimvormid, nagu kohe-release tabletid või suukaudne suspensioon tuleb kasutada. enamik kogemus viramune on koos nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid (nrtis). valik hilisema ravi pärast viramune tuleks põhinevad kliiniliste kogemuste ja vastupanu testimine.