ARKETIS 10 MG tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
07-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
07-10-2021

Toimeaine:

paroksetiin

Saadav alates:

Medochemie Limited

ATC kood:

N06AB05

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

paroxetine

Annus:

10mg 30TK; 10mg 90TK; 10mg 10TK; 10mg 56TK; 10mg 500TK; 10mg 120TK; 10mg 180TK; 10mg 98TK; 10mg 60TK; 10mg 28TK; 10mg 14TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave patsiendile
Arketis 10 mg, 10 mg tabletid
Arketis 20 mg, 20 mg tabletid
Arketis 30 mg, 30 mg tabletid
Arketis 40 mg, 40 mg tabletid
paroksetiin (veevaba vesinikkloriidina)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Arketis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Arketis’e võtmist
3.
Kuidas Arketis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Arketis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Arketis ja milleks seda kasutatakse
Arketis’t kasutatakse täiskasvanute depressiooni ja/või
ärevushäirete raviks. Ärevushäired, mille
raviks Arketis’t kasutatakse on: obsessiiv-kompulsiivne häire
(korduv, sundmõtetest lähtuv
kontrollimatu käitumine), paanikahäire (paanikahood, sh kaasuva
agorafoobiaga ehk kartusega avatud
ruumi ees), sotsiaalärevushäire/sotsiaalfoobia (hirm sotsiaalsetes
situatsioonides või nende vältimine),
posttraumaatiline stressihäire (traumajärgne ärevushäire) ja
generaliseerunud ärevushäire (üldine
ärevus ja närvilisus).
Arketis kuulub ravimgruppi, mida nimetatakse selektiivseteks
serotoniini tagasihaarde inhibiitoriteks
(SSRI-d). Iga inimese ajus on serotoniiniks nimetatav aine. Inimestel,
kes on depressioonis või
kannatavad ärevuse all, on serotoniini hulk vähenenud. Ei ole
täielikult teada, kuidas Arketis ja teised
SSRI-d töötavad, kuid nende toimel tõuseb ajus serotoniini tase.
Korrapärane depressiooni või
ärevushäire ravi on teie seisundi paranemisel oluline.
2.
Mida on vaja teada
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Arketis 10 mg, 10 mg tabletid
Arketis 20 mg, 20 mg tabletid
Arketis 30 mg, 30 mg tabletid
Arketis 40 mg, 40 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Arketis 10 mg: Üks tablett sisaldab 10 mg paroksetiini (veevaba
paroksetiinvesinkkloriidina)
Arketis 20 mg: Üks tablett sisaldab 20 mg paroksetiini (veevaba
paroksetiinvesinkkloriidina)
Arketis 30 mg: Üks tablett sisaldab 30 mg paroksetiini (veevaba
paroksetiinvesinkkloriidina)
Arketis 40 mg: Üks tablett sisaldab 40 mg paroksetiini (veevaba
paroksetiinvesinkkloriidina)
INN. Paroxetinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Arketis 10 mg: kaksikkumerad valkjad ümmargused tabletid kirjega 10
ühel poolel.
Arketis 20 mg: lamedad, kaldservadega valkjad tabletid, sisse
pressitud kirjega 20 ühel poolel ja
poolitusjoonega teisel poolel. Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
Arketis 30 mg: lamedad, kaldservadega valkjad poolitusjoonega
tabletid. Tableti saab jagada
võrdseteks annusteks.
Arketis 40 mg: kapslikujulised valkjad poolitusjoonega tabletid.
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Depressioon.
Obsessiiv-kompulsiivne häire.
Paanikahäire agorafoobiaga või ilma.
Sotsiaalärevushäire/Sotsiaalfoobia.
Generaliseerunud ärevushäire.
Posttraumaatiline stressihäire.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Depressioon
Soovitatav ööpäevane annus on 20 mg. Üldiselt ilmneb paranemine
pärast ühe nädala möödumist,
kuid võib ilmneda ka alates teisest ravinädalast.
Nagu kõigi antidepressantide kasutamisel, tuleb annus täpsustada ja
vajadusel kohandada vastavalt
kliinilisele vajadusele 3...4 nädala möödumisel pärast ravi
algust. Patsientidel, kellel ei saavutata
piisavat ravivastust 20 mg-ga, võib annust järk-järgult suurendada
10 mg kaupa kuni annuseni 50 mg
ööpäevas, vastavalt patsiendi ravivastusele.
Depressiooni ravi peab kestma piisavalt kaua (vähemalt 6 kuud), et
kindlustada sümptomite kadumine.
O
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu