darunavir sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 800mg 120tk; 800mg 30tk; 800mg 240tk; 800mg 60tk; 800mg 90tk; 800mg 10tk
darunavir sandoz õhukese polümeerikattega tablett
sandoz pharmaceuticals d.d. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 10tk; 400mg 60tk; 400mg 90tk; 400mg 30tk
ciqorin pehmekapsel
teva pharma b.v. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 25mg 30tk; 25mg 100tk; 25mg 50tk; 25mg 20tk; 25mg 90tk; 25mg 60tk
ciqorin pehmekapsel
teva pharma b.v. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 50mg 60tk; 50mg 90tk; 50mg 30tk; 50mg 100tk
ciqorin pehmekapsel
teva pharma b.v. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 10mg 50tk; 10mg 20tk; 10mg 60tk; 10mg 30tk
darunavir zentiva õhukese polümeerikattega tablett
zentiva k.s. - darunaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 400mg 60tk
equoral 25 mg pehmekapsel
teva b.v. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 25mg 50tk
equoral 100 mg pehmekapsel
teva b.v. - tsüklosporiin - pehmekapsel - 100mg 50tk
trepulmix
scipharm sàrl - treprostinil naatrium - hüpertensioon, kopsuvähk - antitrombootilised ained - treatment of adult patients with who functional class (fc) iii or iv and:inoperable chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph), orpersistent or recurrent cteph after surgical treatmentto improve exercise capacity.
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.