MAALOX suukaudne suspensioon kotikeses Eesti - eesti - Ravimiamet

maalox suukaudne suspensioon kotikeses

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - suukaudne suspensioon kotikeses - 460mg+400mg 4.3ml 4.3ml 20tk

MAALOX suukaudne suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

maalox suukaudne suspensioon

opella healthcare france s.a.s. - alumiiniumhüdroksiid+magneesiumhüdroksiid - suukaudne suspensioon - 35mg+40mg 1ml 250ml 1tk

Clopidogrel ratiopharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm

teva b.v. - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - myocardial infarction; acute coronary syndrome; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombootilised ained - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.

Ranexa (previously Latixa) Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ranexa (previously latixa)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - ranolasiin - angina pectoris - südame teraapia - ranexa on näidustatud täiendava ravina sümptomaatiliseks raviks stabiilse stenokardia raviks patsientidel, kes ei talu esimese valiku anti-kasulik toime raviviisidest (nt beetablokaatorid ja / või kaltsiumi antagonistid) või puudulikult kontrollitud.

Nimvastid Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

nimvastid

krka, d.d., novo mesto - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Prometax Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

prometax

novartis europharm limited - rivastigmiin - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

STANDACILLIN kõvakapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

standacillin kõvakapsel

sandoz gmbh - ampitsilliin - kõvakapsel - 500mg 10tk; 500mg 12tk; 500mg 1000tk

STANDACILLIN 1g süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

standacillin 1g süste-/infusioonilahuse pulber

sandoz gmbh - ampitsilliin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1000mg 100tk

Exelon Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

exelon

novartis europharm limited - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.

Rivastigmine 1 A Pharma Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmiin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.