STANDACILLIN 1g süste-/infusioonilahuse pulber

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

ampitsilliin

Saadav alates:

Sandoz GmbH

ATC kood:

J01CA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

ampicillin

Annus:

1000mg 100TK

Ravimvorm:

süste-/infusioonilahuse pulber

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

1/6
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
STANDACILLIN 1 G, SÜSTE- VÕI INFUSIOONILAHUSE PULBER
ampitsilliin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Standacillin ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Standacillin’i kasutamist
3.
Kuidas Standacillin’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5
Kuidas Standacillin’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON STANDACILLIN JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
NÄIDUSTUSED
Ampitsilliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
-
Kuseteede komplitseeritud infektsioon
-
Endokardiit (koos aminoglükosiididega)
-
Pneumoonia
-
Meningiit
-
Listerioos
_KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Enterococcus_
,
_Escherichia coli_
,
_Haemophilus influenzae_
,
_Listeria_
,
_ _
_Streptococcus_
,
_Proteus mirabilis_
.
ANTIMIKROOBSETE RAVIMITE MÄÄRAMISEL JA KASUTAMISEL TULEB JÄRGIDA
KOHALIKKE KEHTIVAID JUHISEID.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE STANDACILLIN’I KASUTAMIST
STANDACILLIN’I EI TOHI KASUTADA
-
kui olete ampitsillini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
-
kui teil on teadaolev või oletatav ülitundlikkus
beetalaktaamantibiootikumide (nt penitsilliinid ja
tsefalosporiinid) suhtes.
-
Standacillin’i samaaegset kasutamist infektsioosse mononukleoosi
(lümfisõlmede põletik),
tsütomegaloviirusinfektsiooni või lümfoidleukeemiaga patsientidele
tuleb vältida, sest neil on
suurenenud risk nahareaktsioonide tekkeks.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Standacillin
’
i

Toote omadused

1/10
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Standacillin 1 g, süste- või infusioonilahuse pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 viaal sisaldab 1000 mg ampitsilliini (naatriumisoolana).
INN.
_ampicillinum _
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks viaal sisaldab 2,86 mmol (65,8 mg) naatriumi.
3.
RAVIMVORM
Süste- või infusioonilahuse pulber
Valmis süstelahus on mõeldud intravenoosseks või intramuskulaarseks
kasutamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ampitsilliinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud
infektsioonid:
Kuseteede komplitseeritud infektsioon
Endokardiit (koos aminoglükosiididega)
Pneumoonia
Meningiit
Listerioos
_KLIINILISELT OLULINE TOIMESPEKTER: Enterococcus_
,
_Escherichia coli_
,
_Haemophilus influenzae_
,
_Listeria_
,
_ _
_Streptococcus_
,
_Proteus mirabilis_
.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Täiskasvanud: 1...2 g 3...6 korda ööpäevas.
Lapsed: 100...200 mg (meningiidi korral 200...400 mg) ööpäevas
jagatuna 4 manustamiskorrale.
Vastsündinud (0...7-päeva vanused): 75...150 mg/kg ööpäevas
jagatuna 3 manustamiskorrale.
Vastsündinud (8...28-päeva vanused): 100...200 mg/kg ööpäevas
jagatuna 4 manustamiskorrale.
_Annustamine aeglustunud eliminatsiooniga patsientidel: _
Raske neerupuudulikkusega patsientidel tuleb annuseid või
annustamisintervalle kohandada vastavalt
vähenenud kreatiniini kliirensi väärtustele. Raske
neerupuudulikkusega patsiendile ei tohi ampitsilliini
manustada rohkem kui 1 g iga 8 tunni järel. Kui kreatiniini kliirens
on alla 10 ml/min, tuleb
annustamisintervalli pikendada 12...24 tunnini.
2/10
Manustamisviis
Intravenoosne või intramuskulaarne süstimine või intravenoosne
infusioon.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ülitundlikkus ampitsilliini suhtes või oletatav ülitundlikkus
beetalaktaam-antibiootikumide (nt
penitsilliinid ja tsefalosporiinid) suhtes.
4.4
ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL
Patsien