Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Äge koronaarsündroom - antitrombootilised ained - angiox on näidustatud on antikoagulant täiskasvanud patsientidel toimumas perkutaanse koronaarse interventsiooni (pci), sealhulgas patsiendid, kellel on st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (stemi) toimumas primaarne pci. angiox on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel ebastabiilne stenokardia / mitte-st-segmendi-elevatsiooniga müokardiinfarkti (ua / nstemi) planeeritud kiiresti või varajane sekkumine. angiox tuleb manustada koos aspiriini ja clopidogrel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanüül - närvisüsteem - koerad - ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonidega seotud valu kontrollimisel koertel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited - spinosaad, milbemütsiin oxime - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, endectocides - koerad - ravi ja ennetamine flea (ctenocephalides felis) levikust, koerad, kui üks või mitu järgmistest märgetest on vaja samaaegselt: ennetamine heartworm haigus (l3, l4 dirofilaria immitis);ennetamine angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) angiostrongylus vasorum;ravi seedetrakti nematood poolt põhjustatud infektsioonide hookworm (l4, ebaküps täiskasvanud, l5) ning täiskasvanute ancylostoma caninum), ümarussid (ebaküps täiskasvanud l5, ja täiskasvanud toxocara canis ja täiskasvanud toxascaris leonina) ja whipworm (täiskasvanud trichuris vulpis).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

incline therapeutics europe ltd - fentanüülvesinikkloriid - valu, postoperatiivne - valuvaigistid - täiskasvanud patsientidel on ionsys näidustatud ägeda mõõduka kuni raske postoperatiivse valu raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - kartsinoom, squamous cell - antineoplastilised ained - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ja immunomoduleerivad ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga (sclc) patsientide raviks, kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi vajalikuks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaksentaannaatrium - hüpertensioon, kopsuvähk - antihypertensives, - who funktsionaalklassi iii klassifitseeritud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga (pah) patsientide ravi, et parandada treenimisvõimet. efektiivsus on näidustatud primaarse pulmonaalse hüpertensiooniga ja sidekoehaigusega seotud kopsu hüpertensioonil.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire ravi täiskasvanud meestel. erektiilne düsfunktsioon on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsiooni, mis on piisav seksuaalse jõudluse rahuldamiseks. selleks, levitra, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon. levitra ei ole näidustatud kasutamiseks naistel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafiil - erektiilne düsfunktsioon - erektsioonihäirete ravimid - erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. selleks, et sildenafiili teva, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - sildenafiil - erektiilne düsfunktsioon - uroloogilised ravimid - erektsioonihäire on võimetus saavutada või säilitada peenise erektsioon, mis on piisav rahuldava suguelu meeste raviks. selleks, et sildenafiili actavis, et olla efektiivne, on vajalik seksuaalne stimulatsioon.