Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sead circovirus rekombinantse viiruse (cpcv) 1-2, inaktiveeritud - immunoloogilised vahendid - sead (põrsad) - aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud pcv2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - sead circovirus tüüp 2 (pcv2) orf2 allüksuste antigeeni, mycoplasma hyopneumoniae j inaktiveeritud tüvi - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead (nuumamiseks) - aktiivse immuniseerimise sigade vähendada viraemia, viirus koormus (kopsud ja lümfoidse koe, viiruse levikuga põhjustatud sigade circovirus tüüp 2 (pcv2) infektsiooni ja raskuse kopsu kahjustused põhjustavad mycoplasma hyopneumoniae infektsioon. et vähendada mycoplasma hyopneumoniae ja / või pcv2 infektsioonide ilmnemist viimistlusperioodi jooksul (nagu on täheldatud välitingimustes).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sead circovirus vaktsiin (inaktiveeritud, rekombinantse) - immunologicals for suidae, inactivated viral vaccines - sead (nuumamiseks) - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease virus, serotype 1, strain rn1250; live recombinant turkey herpesvirus, expressing the vp2 protein of infectious bursal disease virus, strain vhvt013-69 - immunologicals for aves, domestic fowl, avian herpes virus (marek's disease) + avian infectious bursal disease virus (gumboro disease) + newcastle disease virus/paramyxovirus - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus), and to prevent mortality, clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (ibd) virus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - sead parvovirus, tüvi nadl-2 ja erysipelothrix rhusiopathiae, tüvi r32e11 (inaktiveeritud) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - sead - naiste sigade aktiivne immuniseerimine sigade parvoviiruse põhjustatud transplatsentaalse infektsiooni järglaste kaitseks. aktiivse immuniseerimise mees-ja naissoost siga, et vähendada kliinilisi tunnuseid (naha kahjustused ja palavik) sigade erysipelas põhjustatud erysipelothrix rhusiopathiae, serotüüp 1 ja 2 serotüüp.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merial s.a.s.  - inaktiveeritud gripi-viiruse -, sea - - immunoloogilised vahendid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates vanusest 56 päeva alates sealhulgas tiinete emiste vastu sigade gripi põhjustatud alatüüpide h1n1, h3n2 ja h1n2, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse kopsu koormuse pärast nakatumist. immuunsuse tekkimine: 7 päeva pärast esmast vaktsineerimist. immuunsuse kestus: 4 kuud vaktsineeritud sigadel 56 kuni 96 päeva ja 6 kuu jooksul sigadel, kes vaktsineeriti esmakordselt 96 päeva ja üle selle. aktiivse immuniseerimise kohta tiinetele emistele pärast lõpetanud esmase immuniseerimise poolt manustamist ühekordse annuse 14 päeva enne poegivad töötada suure colostral puutumatus, mis pakub kliinilise kaitse põrsad vähemalt 33 päeva pärast sündi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sead parvovirus, liin 27a, viiruse valk 2 - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise kohta nooremiste ja emiste puhul alates vanusest 5 kuud kaitsta järglaste vastu transplatsentaarse nakatumise põhjustatud sigade parvovirus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - rivaroksabaan - venous thromboembolism; pulmonary embolism; acute coronary syndrome; stroke; coronary artery disease; peripheral arterial disease; atrial fibrillation - antitrombootilised ained - rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus clopidogrel or ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers.  rivaroxaban mylan co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events.  ------prevention of venous thromboembolism (vte) in adult patients undergoing elective hip or knee replacement surgery.  treatment of deep vein thrombosis (dvt) and pulmonary embolism (pe), and prevention of recurrent dvt and pe in adults. -------adults prevention of stroke and systemic embolism in adult   patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunoloogilised ained - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - live recombinant marek’s disease (md) virus, serotype 1, strain rn1250 - immunoloogilised ained - kana - for active immunisation of one-day-old chicks to prevent mortality and clinical signs and reduce lesions caused by marek’s disease (md) virus (including very virulent md virus).