Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
fatrovax rhd
fatro s.p.a - rabbit hemorrhagic disease virus 2 vp1ab, rabbit hemorrhagic disease virus vp1a - immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased - küülikud - for active immunisation of rabbits from the age of 28 days to reduce mortality, infection, clinical signs and organ lesions of rabbit haemorrhagic disease caused by rhdv1 and rhdv2.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
eravac
laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - küülikud - aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (rhdv2).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd
intervet international bv - live myxoma-vectored küüliku-hemorraagilise haiguse viiruse tüve 009 - immunoloogilised vahendid - küülikud - küülikute aktiivseks immuniseerimiseks viie nädala vanuselt, et vähendada mükseomatoosi suremust ja kliinilisi tunnuseid ning vältida küüliku hemorraagilise haiguse põhjustatud suremust. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat. immuunsuse kestus: 1 aasta.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobivac myxo-rhd plus
intervet international b.v. - live myxoma vectored rhd viiruse tüve, 009, live myxoma vectored rhd viiruse tüve mk1899 - immunoloogilised ravimid jaoks jäneslased - küülikud - aktiivse immuniseerimise küülikud alates 5. elunädalast aastast vähendada suremust ja kliinilisi tunnuseid müksomatoosi ja küülikute hemorraagiline haigus (rhd), mis on põhjustatud klassikalise rhd viirus (rhdv1) ja rhd virus tüüp 2 (rhdv2).
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
econor
elanco gmbh - valnemuliin - antiinfectives süsteemseks kasutamiseks - pigs; rabbits - pigsthe ravi ja ennetamise sigade düsenteeria. sigade proliferatiivse enteropaatia (ileiit) kliiniliste tunnuste. sigade käärsoole spirohetoosi (koliit) kliiniliste tunnuste ennetamine, kui haigus on karjas diagnoositud. sigade ensootilise pneumoonia ravi ja ennetamine. soovitatav annus 10-12 mg / kg kehakaalu kohta kopsukahjustuste ja kehakaalu vähenemise kohta väheneb, kuid mycoplasma hyopneumoniae nakkust ei kõrvaldata. rabbitsreduction suremuse haiguspuhangu ajal episootiliste küülik enteropaatia (ma). ravi tuleb alustada puhangu alguses, kui esimesel küülikul on kliiniliselt diagnoositud haigus.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
myxoren süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti
bioveta a.s. - küülikute müksomatoosi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 10000tcid50 1annus 1annus 5tk; 10000tcid50 1annus 1annus 10tk; 10000tcid50 1annus 10annus 1tk; 10000tcid50 1annus 1annus 1tk; 10000tcid50 1annus 40annus 1tk; 10000tcid50 1annus 100annus 1tk; 10000tcid50 1annus 50annus 1tk; 10000tcid50 1annus 50annus 5tk; 10000tcid50 1annus 40annus 5tk; 10000tcid50 1annus 100annus 5tk; 10000tcid50 1annus 10annus 5tk; 10000tcid50 1annus 80annus 5tk; 10000tcid50 1annus 80annus 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
thymoglobuline infusioonilahuse pulber
sanofi b.v. - küüliku anti-t-lümfotsüütne immunoglobuliin - infusioonilahuse pulber - 25mg 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
grafalon infusioonilahuse kontsentraat
neovii biotech gmbh - küüliku anti-t-lümfotsüütne immunoglobuliin - infusioonilahuse kontsentraat - 20mg 1ml 5ml 10tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nimenrix
pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.