Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ms-h vaccine
pharmsure veterinary products europe ltd - mycoplasma synoviae tüvi ms-h - immunoloogilised ravimid jaoks linnud, live bacterial vaccines - kana - aktiivse immuniseerimise tulevikus broiler kanade aretaja, tulevikus kiht kasvataja kanad ja tulevikus kiht kanad, et vähendada õhu-sac kahjustused ja vähendada munade arv ebanormaalne shell moodustamine põhjustatud mycoplasma synoviae.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
xaluprine (previously mercaptopurine nova laboratories)
nova laboratories ireland limited - 6-merkaptopuriini monohüdraat - leukeemia, lümfoid - antineoplastilised ained - xalupriin on näidustatud ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) raviks täiskasvanutel, noorukitel ja lastel.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
ultrapen la süstesuspensioon
norbrook laboratories (ireland) limited - prokaiinbensüülpenitsilliin - süstesuspensioon - 300mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
norocillin süstesuspensioon
norbrook laboratories (ireland) limited - prokaiinbensüülpenitsilliin - süstesuspensioon - 300mg 1ml 50ml 1tk; 300mg 1ml 100ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
pen & strep süstesuspensioon
norbrook laboratories (ireland) limited - prokaiinbensüülpenitsilliin+dihüdrostreptomütsiin - süstesuspensioon - 200mg+250mg 1ml 100ml 1tk; 200mg+250mg 1ml 50ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
temsirolimus accord infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti
accord healthcare b.v. - temsiroliimus - infusioonilahuse kontsentraat ja lahusti - 30mg 1ml 1.2ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cancidas (previously caspofungin msd)
merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
hexavac
sanofi pasteur msd, snc - puhastatud difteeria toxoid, puhastatud teetanuse toxoid, puhastatud läkaköha toxoid, puhastatud läkaköha filamentous hemaglutiniini, b-hepatiidi pinnaantigeen, inaktiveeritud tüüp 1 poliovirus (mahoney), inaktiveeritud tüüp 2 poliovirus (mef 1), inaktiveeritud tüüp 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae b-tüüpi polüsahhariid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - kombineeritud vaktsiin on näidustatud esmaseks ning laste vastu vaktsineerimise difteeria, teetanuse, läkaköha, kõik teadaolevad alatüüpide, mida põhjustab b-hepatiidi, haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud invasiivsete infektsioonide ja poliomüeliidi.