CARBAMAZEPINA NORMON tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

carbamazepina normon tablett

laboratorios normon s.a. - karbamasepiin - tablett - 200mg 50tk

CEFOXITINA NORMON süstelahuse pulber ja lahusti Eesti - eesti - Ravimiamet

cefoxitina normon süstelahuse pulber ja lahusti

laboratorios normon s.a. - tsefoksitiin - süstelahuse pulber ja lahusti - 1g 100tk; 1g 1tk

ZOLMITRIPTAN NORMON suus dispergeeruv tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

zolmitriptan normon suus dispergeeruv tablett

laboratorios normon s.a. - zolmitriptaan - suus dispergeeruv tablett - 2,5mg 6tk

ERITROMICINA NORMON 500MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

eritromicina normon 500mg tablett

laboratorios normon s.a. - erütromütsiin - tablett - 500mg 30tk

IMATINIB LABORATORIOS LICONSA õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

imatinib laboratorios liconsa õhukese polümeerikattega tablett

laboratorios liconsa s.a. - imatiniib - õhukese polümeerikattega tablett - 300mg 4tk; 300mg 24tk; 300mg 28tk; 300mg 60tk; 300mg 120tk; 300mg 90tk; 300mg 20tk; 300mg 1tk

CEFOXITINA LDP-LABORATORIOS TORLAN süste-/infusioonilahuse pulber Eesti - eesti - Ravimiamet

cefoxitina ldp-laboratorios torlan süste-/infusioonilahuse pulber

ldp-laboratorios torlan s.a. - tsefoksitiin - süste-/infusioonilahuse pulber - 1g 10tk

Hiprabovis IBR Marker Live Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Rhiniseng Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunoloogilised vahendid - sead (noorenemine ja emis) - on passiivse kaitse põrsad kaudu ternespiima pärast aktiivse immuniseerimise emiste ja nooremiste, et vähendada kliinilisi tunnuseid ja kahjustuste järk-järgult ja mitte-progressiivne atrophic riniit, kui ka kaalu vähendamiseks kahju, mis on seotud bordetella-bronchiseptica ja pasteurella-multocida infektsioonide ajal nuumamiseks jooksul. väljakutse uuringud on näidanud, et passiivne immuunsus kestab kuni põrsad on kuue nädala vanuse kuigi kliiniliste uuringute valdkonnas, kasulikke mõjusid vaktsineerimine (vähenemine nina kahjustus skoor ja kaalulangus) on täheldatud kuni tapmiseni.

Startvac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - loomataimede immunoloogilised omadused - veised (lehmad ja mullikad) - karja immuniseerimise tervete lehmade ja mullikate, piimakarja karja, kellel on korduvad mastiit probleemid, et vähendada nende esinemissagedust alam-kliiniline mastiit ja esinemissageduse ja raskusastme kliinilisi tunnuseid kliiniline mastiit, mis on põhjustatud staphylococcus aureus, kolibakterid ja koagulaasnegatiivsete stafülokokkide. täielik immuniseerimiskava indutseerib immuunsust ligikaudu 13. päeval pärast esimest süsti kuni ligikaudu päevani 78 pärast kolmandat süsti (vastab 130 päeva pärast poegimist).

Eravac Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - küülikud - aktiivse immuniseerimise küülikud alates vanusest 30 päeva suremuse vähendamiseks põhjustatud küülikute hemorraagiline haigus virus tüüp 2 (rhdv2).