Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 30mg 60tk; 30mg 28tk; 30mg 7tk; 30mg 90tk; 30mg 30tk; 30mg 14tk; 30mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - gliklasiid - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 60mg 14tk; 60mg 30tk; 60mg 500tk; 60mg 60tk; 60mg 28tk; 60mg 7tk; 60mg 180tk; 60mg 90tk; 60mg 120tk; 60mg 112tk; 60mg 84tk; 60mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - indapamiid - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 1,5mg 60tk; 1,5mg 20tk; 1,5mg 30tk; 1,5mg 50tk; 1,5mg 10tk; 1,5mg 15tk; 1,5mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+indapamiid - tablett - 8mg+2,5mg 56tk; 8mg+2,5mg 30tk; 8mg+2,5mg 20tk; 8mg+2,5mg 60tk; 8mg+2,5mg 500tk; 8mg+2,5mg 14tk; 8mg+2,5mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg+2,5mg 14tk; 10mg+2,5mg 28tk; 10mg+2,5mg 60tk; 10mg+2,5mg 56tk; 10mg+2,5mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - perindopriil+indapamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg+0,625mg 14tk; 2,5mg+0,625mg 90tk; 2,5mg+0,625mg 28tk; 2,5mg+0,625mg 60tk; 2,5mg+0,625mg 56tk; 2,5mg+0,625mg 500tk; 2,5mg+0,625mg 20tk; 2,5mg+0,625mg 50tk; 2,5mg+0,625mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

les laboratoires servier - trimetasidiin - toimeainet modifitseeritult vabastav tablett - 35mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split gripiviirus, inaktiveeritud, mis sisaldab antigeeni: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) nagu tüvi (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaktsiinid - aktiivne immuniseerimine gripiviiruse a viiruse h5n1 alatüübi vastu. see näidustus põhineb immunogenicity andmeid tervisliku teemasid, alates vanusest 18 aastat aastast pärast manustamist kaks annust vaktsiini, mis on valmistatud a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vt lõik 5. prepandemic gripi vaktsiin (h5n1) (split virion, inaktiveeritud, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ornithobacterium rhinotracheale serotüüp a, tüvi b3263 / 91 inaktiveeritud täisrakuline suspensioon - immunoloogilised ained - kana - passiivse immuniseerimise kohta broilerite poolt põhjustatud aktiivse immuniseerimise naiste broiler kasvatajad, et vähendada nakkuse ornithobacterium rhinotracheale serotüübi vastu, kui see esindaja on kaasatud. välitingimustes passiivne immuunsus on üle ajal panna 43 nädalat pärast viimase vaktsineerimise broiler kasvatajad, mille kestus passiivse immuunsuse broileritel vähemalt 14 päeva jooksul pärast koorumist.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - venetoclax - leukeemia, lümfotsüütne, krooniline, b-rakk - antineoplastilised ained - venclyxto in combination with obinutuzumab is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. venclyxto in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of cll:- in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a b cell receptor pathway inhibitor, or- in the absence of 17p deletion or tp53 mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and a b-cell receptor pathway inhibitor. venclyxto in combination with a hypomethylating agent is indicated for the treatment of adult patients with newly  diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) who are ineligible for intensive chemotherapy.