Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat mylan
mylan pharmaceuticals limited - febuksostaat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigude preparaadid - febuksostaadi mylan on näidustatud ennetamiseks ja raviks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse kemoteraapiat hematoloogiliste pahaloomuliste kasvaja lüüsi sündroom (tls) kuni risk hüperurikeemia. febuxostat mylan on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). febuxostat mylan on näidustatud täiskasvanutel.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 16mg 20tk; 16mg 40tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 4mg 100tk; 4mg 20tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 32mg 14tk; 32mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 8mg 40tk; 8mg 14tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 64mg 14tk; 64mg 56tk; 64mg 100tk; 64mg 28tk; 64mg 40tk; 64mg 35tk; 64mg 7tk; 64mg 20tk; 64mg 60tk; 64mg 30tk; 64mg 50tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
febuxostat krka
krka, d.d., novo mesto - febuksostaat - hyperuricemia; gout - antigude preparaadid - febuxostat krka on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). febuxostat krka on näidustatud täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
adenuric
menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostaat - podagra - antigude preparaadid - 80 mg tugevus:ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud täiskasvanutel. 120 mg tugevus:adenuric on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud ennetamine ja ravi hyperuricaemia täiskasvanud patsientidele keemiaravi jaoks haematologic malignancies vahepealsetel suure riskiga kasvaja lysis sündroom (tls). adenuric on näidustatud täiskasvanutel.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
imprida
novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. imprida on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
incivo
janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.