Febuxostat Mylan Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuksostaat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigude preparaadid - febuksostaadi mylan on näidustatud ennetamiseks ja raviks täiskasvanud patsientidel, kellele tehakse kemoteraapiat hematoloogiliste pahaloomuliste kasvaja lüüsi sündroom (tls) kuni risk hüperurikeemia. febuxostat mylan on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). febuxostat mylan on näidustatud täiskasvanutel.

JURNISTA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Эстония - эстонский - Ravimiamet

jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 16mg 35tk; 16mg 50tk; 16mg 100tk; 16mg 14tk; 16mg 10tk; 16mg 30tk; 16mg 7tk; 16mg 20tk; 16mg 40tk

JURNISTA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Эстония - эстонский - Ravimiamet

jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 4mg 60tk; 4mg 28tk; 4mg 10tk; 4mg 7tk; 4mg 56tk; 4mg 14tk; 4mg 30tk; 4mg 40tk; 4mg 50tk; 4mg 100tk; 4mg 20tk

JURNISTA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Эстония - эстонский - Ravimiamet

jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 32mg 7tk; 32mg 100tk; 32mg 10tk; 32mg 35tk; 32mg 28tk; 32mg 20tk; 32mg 56tk; 32mg 14tk; 32mg 60tk

JURNISTA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Эстония - эстонский - Ravimiamet

jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 8mg 56tk; 8mg 60tk; 8mg 30tk; 8mg 50tk; 8mg 35tk; 8mg 28tk; 8mg 100tk; 8mg 10tk; 8mg 40tk; 8mg 14tk

JURNISTA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Эстония - эстонский - Ravimiamet

jurnista toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

johnson & johnson uab - hüdromorfoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 64mg 56tk; 64mg 100tk; 64mg 28tk; 64mg 40tk; 64mg 35tk; 64mg 7tk; 64mg 20tk; 64mg 60tk; 64mg 30tk; 64mg 50tk

Febuxostat Krka Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuksostaat - hyperuricemia; gout - antigude preparaadid - febuxostat krka on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). febuxostat krka on näidustatud täiskasvanutel.

Adenuric Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuksostaat - podagra - antigude preparaadid - 80 mg tugevus:ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud täiskasvanutel. 120 mg tugevus:adenuric on näidustatud ravi kroonilise hyperuricaemia tingimustes, kus urate sadestumise on juba toimunud (sealhulgas ajalugu, või esinemine, tophus ja/või podagrahoogude). adenuric on näidustatud ennetamine ja ravi hyperuricaemia täiskasvanud patsientidele keemiaravi jaoks haematologic malignancies vahepealsetel suure riskiga kasvaja lysis sündroom (tls). adenuric on näidustatud täiskasvanutel.

Imprida Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

imprida

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. imprida on näidustatud patsientidele, kelle vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitav kohta amlodipine või valsartan monotherapy.

Incivo Европейский союз - эстонский - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.