JURNISTA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
14-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
14-11-2020

Toimeaine:

hüdromorfoon

Saadav alates:

Johnson & Johnson UAB

ATC kood:

N02AA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

hüdromorfoon

Annus:

4mg 35TK; 4mg 60TK; 4mg 28TK; 4mg 10TK; 4mg 7TK; 4mg 56TK; 4mg 14TK; 4mg 30TK; 4mg 40TK; 4mg 50TK; 4mg 100TK; 4mg 20TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

N

Infovoldik

                                PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
JURNISTA, 4 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
JURNISTA, 8 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
JURNISTA, 16 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
JURNISTA, 32 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
JURNISTA, 64 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
Hüdromorfoonvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet,
mida selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma
arstile või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on JURNISTA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne JURNISTA võtmist
3.
Kuidas JURNISTA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas JURNISTA’t säilitada
6.
Lisainfo
1.
MIS RAVIM ON JURNISTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
JURNISTA kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse analgeetikumideks
ehk valuvaigistiteks.
JURNISTA’t kasutatakse tugeva valu raviks.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE JURNISTA VÕTMIST
ÄRGE VÕTKE JURNISTA’T
-
kui te olete allergiline (ülitundlik) hüdromorfoonvesinikkloriidi
või JURNISTA mõne
koostisosa suhtes;
-
kui teil on diagnoositud tõsine mao ja/või soole ahenemine või
ummistus;
-
kui teil on olnud operatsioon(e), mille järgselt on tekkinud
soolesulgus;
-
kui teil esinevad rasked maksatalitluse häired;
-
kui teil esineb tõsiseid hingamisraskusi;
-
kui teil on raskekujuline äge astma;
-
kui teil tekib ootamatu tugev kõhuvalu, mille põhjus pole teada;
-
kui te kasutate antidepressante, mida nimetatakse monoaminooksüdaasi
(MAO) inhibiitoriteks
või kui te olete sellist tüüpi ravimit võtnud viimase 14 päeva
jooksul;
-
kui te kasutate 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
JURNISTA, 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
JURNISTA, 8 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
JURNISTA, 16 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
JURNISTA, 32 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
JURNISTA, 64 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga JURNISTA 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab
4,36 mg ja vabastab 4 mg
hüdromorfoonvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 3,56 mg
hüdromorfoonile.
Iga JURNISTA 8 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab
8,72 mg ja vabastab 8 mg
hüdromorfoonvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 7,12 mg
hüdromorfoonile.
Iga JURNISTA 16 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab 16,35 mg ja vabastab 16 mg
hüdromorfoonvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 14,24 mg
hüdromorfoonile.
Iga JURNISTA 32 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab ja vabastab 32,00 mg
hüdromorfoonvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 28,48 mg
hüdromorfoonile.
Iga JURNISTA 64 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
sisaldab ja vabastab 64,00 mg
hüdromorfoonvesinikkloriidi, mis on ekvivalentne 56,96 mg
hüdromorfoonile.
INN.
_Hydromorphonum_
Abiaine: laktoos:
4 mg tablett sisaldab 0,01 mg laktoosi;
8 mg tablett sisaldab 4,37 mg laktoosi;
16 mg tablett sisaldab 6,81 mg laktoosi;
32 mg tablett sisaldab 10,02 mg laktoosi;
64 mg tablett sisaldab 8,03 mg laktoosi.
_ _
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett.
JURNISTA, 4 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett: kahvatu
beež, ümmargune, kaksikkumer
tablett, märgisega ‘HM 4’, mis on trükitud musta värviga
tableti ühele poole.
JURNISTA,
8 mg
toimeainet
prolongeeritult
vabastav
tablett:
punane,
ümmargune,
kaksikkumer
tablett, märgisega ‘HM 8’, mis on trükitud musta värviga
tableti ühele poole.
JURNISTA, 16 mg toimeainet prolongeeritult vabastav tablett: kollane
                                
                                Lugege kogu dokumenti