RotaTeq Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotaviiruse serotüüp g1, serotüüp g2, serotüüp g3, serotüüp g4, serotüüp p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq on näidustatud rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks kuue nädala kuni 32 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks. rotateq kasutatakse alusel, euroopa liidu soovitusi.

Rotarix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

rotarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - inimese rotaviirus, elus nõrgestatud - immunization; rotavirus infections - vaktsiinid - rotarix on näidustatud 6 kuni 24 nädala vanuste imikute aktiivseks immuniseerimiseks rotaviiruse infektsiooni põhjustatud gastroenteriidi ennetamiseks. kasutada rotarix aluseks peaks olema euroopa liidu soovitus.

Pregabalin Sandoz GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin sandoz gmbh

sandoz gmbh - pregabaliin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptics, - epilepsypregabalin sandoz gmbh on näidustatud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. generaliseerunud Ärevus disorderpregabalin sandoz gmbh on näidustatud ravi generaliseerunud Ärevushäire (gad) täiskasvanutel.

Clopidogrel Acino Pharma GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiendava teabe jaoks vt osa 5.

Clopidogrel ratiopharm GmbH Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:mitte-st-segmendi-elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave-müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);st-segmendi-elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Filgrastim ratiopharm Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutropeenia kestuse ja febriilse neutropeenia ravitud patsientidel oli asutatud tsütotoksilist kemoteraapiat pahaloomulise kasvaja vastu (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid) ja neutropeenia kestuse vähendamiseks, kes saavad müeloablatiivset ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine on suurenenud risk pikaajalise raske neutropeenia tekkeks. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. filgrastim ratiopharm on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109 /l ning on esinenud raskekujulisi või retsidiveeruvaid infektsioone, pikaajaline manustamine filgrastiimi ratiopharm on näidustatud neutrofiilide arvu suurendada ja vähendada esinemissagedus ja kestus infektsioon seotud sündmused. filgrastim ratiopharm on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SANDOZ GMBH õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz gmbh õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 850mg+50mg 196tk; 850mg+50mg 112tk

SITAGLIPTIN/METFORMIN HYDROCHLORIDE SANDOZ GMBH õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sitagliptin/metformin hydrochloride sandoz gmbh õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - metformiin+sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 1000mg+50mg 100tk; 1000mg+50mg 180tk; 1000mg+50mg 168tk; 1000mg+50mg 7tk; 1000mg+50mg 50tk; 1000mg+50mg 28tk

SITAGLIPTIN SANDOZ GmbH õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sitagliptin sandoz gmbh õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 50tk; 25mg 90tk; 25mg 200tk; 25mg 60tk; 25mg 105tk; 25mg 110tk; 25mg 196tk; 25mg 30tk; 25mg 56tk

SITAGLIPTIN SANDOZ GmbH õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

sitagliptin sandoz gmbh õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - sitagliptiin - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 100tk; 50mg 108tk; 50mg 90tk; 50mg 196tk; 50mg 50tk