SITAGLIPTIN SANDOZ GmbH õhukese polümeerikattega tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

sitagliptiin

Saadav alates:

Sandoz Pharmaceuticals d.d.

ATC kood:

A10BH01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

sitagliptiin

Annus:

25mg 50TK; 25mg 90TK; 25mg 200TK; 25mg 60TK; 25mg 105TK; 25mg 110TK; 25mg 196TK; 25mg 30TK; 25mg 56TK

Ravimvorm:

õhukese polümeerikattega tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
sitagliptiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Sitagliptin Sandoz GmbH ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sitagliptin Sandoz GmbH võtmist
3.
Kuidas Sitagliptin Sandoz GmbHd võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sitagliptin Sandoz GmbHd säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Sitagliptin Sandoz GmbH sisaldab toimeainena sitagliptiini, mis kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse DPP-4 (dipeptidüülpeptidaas 4) inhibiitoriteks ja mis
alandavad 2. tüüpi suhkurtõvega
täiskasvanud patsientide veresuhkru sisaldust.
See ravim aitab tõsta pärast sööki toodetava insuliini taset ja
vähendab organismis toodetava suhkru
kogust.
Arst on teile selle ravimi määranud selleks, et aidata alandada
veresuhkru sisaldust, mis on 2. tüüpi
suhkurtõve tõttu liiga kõrge. Seda ravimit võib kasutada eraldi
või kombinatsioonis teatud teiste
veresuhkru sisaldust alandavate ravimitega (insuliin, metformiin,
sulfonüüluuread või glitasoonid),
mida te juba võtate suhkurtõve raviks, samaaegselt toitumise ja
kehalise aktiivsusega.
Mis on 2. tüüpi suhkurtõbi?
2. tüüpi suhkurtõbi on haigus, mille puhul organism ei tooda
piisavalt insuliini ning organismis
toodetav insu

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sitagliptin Sandoz GmbH 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Sitagliptin Sandoz GmbH 25 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 25 mg sitagliptiinile.
Sitagliptin Sandoz GmbH 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 50 mg sitagliptiinile.
_ _
Sitagliptin Sandoz GmbH 100 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab sitagliptiinvesinikkloriidmonohüdraati koguses,
mis vastab 100 mg sitagliptiinile.
INN.
_Sitagliptinum_
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett.
SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 25 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Roosa, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis “ST
25”; läbimõõt 5,7...6,6 mm.
SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 50 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Heleroosa, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis
“ST 50”; läbimõõt 7,7...8,6 mm.
SITAGLIPTIN SANDOZ GMBH 100 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
Helepruun, ümmargune, kaksikkumer õhukese polümeerikattega tablett,
mille ühel küljel on pimetrükis
“ST 100”; läbimõõt 9,7...10,6 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Parema glükeemilise kontrolli saavutamiseks 2. tüüpi diabeediga
täiskasvanutel.
Monoteraapiana
•
patsientidel, kellel ainult dieedi ja füüsilise koormusega ei ole
saavutatud piisavat glükeemilist
kontrolli ja metformiin ei sobi vastunäidustuste või talumatuse
tõttu.
Suukaudse kaksikravina kombinatsioonis
•
metformiiniga, kui dieedi ja füüsilise koormuse ning ainult
metformiiniga ei ole saavutatud
piisavat glükeemilist kontrolli.
�