Eesti - eesti - Ravimiamet

serb - kaaliumjodiid - tablett - 65mg 20tk; 65mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

valentis uab - jood - nahalahus - 50mg 1ml 10ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastoom - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - treatment of neuroblastoma.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glükogeeni ladustamise ii tüüpi haigused - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratoire chauvin s.a. - joodpovidoon - silmatilgad, lahus - 5% 0.4ml 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva b.v. - fosinopriil+hüdroklorotiasiid - tablett - 20mg+12,5mg 50tk; 20mg+12,5mg 100tk; 20mg+12,5mg 14tk; 20mg+12,5mg 60tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin - immunoloogilise puudulikkuse sündroomid - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): primaarsed immuunpuudulikkuse sündroomid häirega antikehade tootmiseks. hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia (cll), kellele profülaktilised antibiootikumid on ebaõnnestunud või on contra‑märgitud. hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide hulgimüeloom (mm) patsientidel. hypogammaglobulinaemia patsientidel pre‑ ja post‑allogeense vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihemorraagilised ained - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidaas alfa - fabry haigus - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - replagal on näidustatud pikaajaliseks ensüümide asendusraviks patsientidel, kellel on kinnitatud fabry haiguse diagnoos (α-galaktosidaas-a puudus).

Eesti - eesti - Ravimiamet

octapharma (ip) - immunoglobuliin, ekstravaskulaarseks kasutamiseks - süstelahus - 165mg 1ml 10ml 1tk; 165mg 1ml 24ml 1tk; 165mg 1ml 6ml 10tk; 165mg 1ml 24ml 10tk; 165mg 1ml 48ml 20tk; 165mg 1ml 48ml 1tk; 165mg 1ml 20ml 10tk; 165mg 1ml 12ml 1tk; 165mg 1ml 10ml 10tk; 165mg 1ml 10ml 20tk; 165mg 1ml 6ml 1tk; 165mg 1ml 20ml 20tk; 165mg 1ml 20ml 1tk; 165mg 1ml 12ml 20tk; 165mg 1ml 6ml 20tk; 165mg 1ml 24ml 20tk