Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
forcaltonin
unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - kaltsiumi homöostaas - calcitonin on näidustatud:ennetamisel ägeda luu kadu tõttu ootamatu veritsuse nagu patsientidel recentosteoporotic fracturespaget on diseasehypercalcaemia ning pahaloomulise kasvaja.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - dotsetakseel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastilised ained - rindade cancerdocetaxel teva pharma monotherapy on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi pärast rikke tsütotoksiline ravi. eelmine keemiaravi peaks sisaldama antratsükliini või alküülivat ainet. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma on näidustatud ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer pärast rikke enne keemiaravi. docetaxel teva pharma koos cisplatin on näidustatud patsientide raviks unresectable, lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitte-small-cell lung cancer, patsientidel, kes ei ole varem saanud keemiaravi selle seisukord. eesnäärme cancerdocetaxel teva pharma kombinatsioonis prednisooni või prednisolooni on näidustatud patsientide raviks hormoon tulekindlad metastaatilise eesnäärmevähiga.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
cantar tablett
teva pharma b.v. - kandesartaan - tablett - 4mg 60tk; 4mg 300tk; 4mg 98tk; 4mg 14tk; 4mg 7tk; 4mg 50tk; 4mg 20tk; 4mg 100tk; 4mg 28tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine teva
teva pharma b.v. - rivastigmiin - dementia; alzheimer disease; parkinson disease - antikolinesteraasid - kerge kuni mõõdukalt raskekujulise alzheimeri tõve sümptomaatiline ravi. sümptomaatiline ravi kerge kuni mõõdukalt raske dementsuse patsientidel, kellel on idiopaatiline parkinsoni tõbi.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
cantar tablett
teva pharma b.v. - kandesartaan - tablett - 8mg 56tk; 8mg 14tk; 8mg 250tk; 8mg 30tk; 8mg 60tk; 8mg 90tk; 8mg 20tk; 8mg 28tk; 8mg 7tk; 8mg 100tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
candesartan hct teva tablett
teva pharma b.v. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 84tk; 16mg+12,5mg 20tk; 16mg+12,5mg 10tk; 16mg+12,5mg 30tk; 16mg+12,5mg 28tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
tevanate 70 mg tablett
teva pharma b.v. - alendroonhape - tablett - 70mg 4tk; 70mg 8tk; 70mg 2tk; 70mg 50tk; 70mg 12tk; 70mg 40tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
candesartan hct teva tablett
teva pharma b.v. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 8mg+12,5mg 100tk; 8mg+12,5mg 50tk; 8mg+12,5mg 90tk; 8mg+12,5mg 15tk; 8mg+12,5mg 20tk; 8mg+12,5mg 98tk; 8mg+12,5mg 10tk; 8mg+12,5mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
xylometazoline teva 0,5mg/ml ninasprei, lahus
teva pharma b.v. - ksülometasoliin - ninasprei, lahus - 0,5mg 1ml 10ml 2tk; 0,5mg 1ml 10ml 1tk