CANDESARTAN HCT TEVA tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-10-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-10-2020

Toimeaine:

kandesartaan+hüdroklorotiasiid

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

C09DA84

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

kandesartaan+hydrochlorothiazide

Annus:

8mg+12,5mg 100TK; 8mg+12,5mg 50TK; 8mg+12,5mg 90TK; 8mg+12,5mg 15TK; 8mg+12,5mg 20TK; 8mg+12,5mg 98TK; 8mg+12,5mg 10TK; 8mg+12,5mg 60TK

Ravimvorm:

tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Candesartan HCT Teva, 8 mg/12,5 mg tabletid
Candesartan HCT Teva, 16 mg/12,5 mg tabletid
Kandesartaantsileksetiil/hüdroklorotiasiid
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Candesartan HCT Teva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Candesartan HCT Teva võtmist
3.
Kuidas Candesartan HCT Teva’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Candesartan HCT Teva’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Candesartan HCT Teva ja milleks seda kasutatakse
Teie ravimi nimetus on Candesartan HCT Teva. Seda kasutatakse kõrge
vererõhu (hüpertensioon)
ravimiseks täiskasvanud patsientidel. See sisaldab kahte toimeainet:
kandesartaantsileksetiil ja
hüdroklorotiasiid.
Koostöös langetavad need ained teie vererõhku.
-
Kandesartaantsileksetiil kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
angiotensiin II retseptori
antagonistideks. See lõõgastab ja laiendab teie veresooni. See aitab
langetada teie vererõhku.
-
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
diureetikumideks (veetabletid). See
aitab teie organismil väljutada vett ja soolasid (nt naatrium) uriini
kaudu. See aitab langetada
teie vererõhku.
Teie arst võib teile määrata Candesartan HCT Teva, kui teie
vererõhk püsib kõrge hoolimata ravist
ainult kandesartaantsileksetiiliga või ainult hüdroklorotiasiidiga.
2.
Mida on vaja teada enne Candesartan HCT Teva võtmist
Ärge võtke Candesartan HCT Teva’t:
-
kui olete kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Candesartan HCT Teva, 8 mg/12,5 mg tabletid
Candesartan HCT Teva, 16 mg/12,5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
8 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 8 mg kandesartaantsileksetiili ja
12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
16 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 16 mg kandesartaantsileksetiili
ja 12,5 mg hüdroklorotiasiidi.
INN. Candesartanum, hydrochlorothiazidum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Candesartan HCT Teva 8 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 91,1 mg
laktoosmonohüdraati.
Candesartan HCT Teva 16 mg/12,5 mg: Üks tablett sisaldab 182,1 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Candesartan HCT Teva 8 mg/12,5 mg on valge, ellipsikujuline,
kaksikkumer tablett, mille ühel küljel
on märgistused „CH“ ja „08“ ning mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
Candesartan HCT Teva 16 mg/12,5 mg on valge, ellipsikujuline,
kaksikkumer tablett, mille ühel küljel
on märgistused „CH“ ja „16“ ning mõlemal küljel on
poolitusjoon.
Poolitusjoon on ainult poolitamise kergendamiseks, et hõlbustada
ravimi allaneelamist, mitte tableti
võrdseteks annusteks jagamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi patsientidel, kellel
kandesartaantsileksetiili või hüdroklorotiasiidi
monoteraapia ei taga piisavat vererõhu langust.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Candesartan HCT Teva soovitatav annus on üks tablett üks kord
ööpäevas.
Soovitatav on tiitrida üksikkomponentide (kandesartaantsileksetiili
ja hüdroklorotiasiidi) annust.
Kliinilise sobivuse korral võib kaaluda vahetut üleminekut
monoteraapialt Candesartan HCT Teva
ravile. Üleminekul hüdroklorotiasiidi monoteraapialt on soovitatav
tiitrida kandesartaantsileksetiili
annust. Patsientidele, kellel vererõhk ei ole piisavalt
stabiliseeritud kandesartaantsileksetiil
                                
                                Lugege kogu dokumenti