Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
cervarix
glaxosmithkline biologicals s.a. - inimeste papillomavirus1 tüübi 16 l1-proteiini, inimese papilloomiviiruse tüübi 18 l1-proteiini - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vaktsiinid - cervarix on vaktsiin, mida kasutada alates 9.eluaastast, anuse ja genitaalide vigastused genitaalide (emakakaela, häbeme, tupe ja päraku) ennetamiseks ja emakakaela ja anal vähk põhjuslikult seotud onkogeense inimese papilloomiviiruse (hpv) teatud. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, et saada olulist teavet selle näidustust toetavate andmete kohta. kasutada cervarix peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n2
intervet international bv - inaktiveeritud kogu h5n2 alatüübi lindude gripiviiruse antigeen (tüvi a / duck / potsdam / 1402/86) - immunoloogilised ained - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks klass a-tüüpi lindude gripi alatüübi h5 puhul. efektiivsust on hinnatud kanade esialgsete tulemuste põhjal. vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse on ilmutanud kolm nädalat pärast vaktsineerimist. oodata, et seerumi antikehad püsivad vähemalt 12 kuu jooksul pärast kahe annuse manustamist.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h5n6
intervet international bv - h5 alatüübi (tüvi h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - kana - kana aktiivseks immuniseerimiseks klass a-tüüpi lindude gripi alatüübi h5 puhul. vähendada kliinilisi tunnuseid, suremus ja viiruse eritumist pärast väljakutse virulent h5n1 tüvi, näidati kaks nädalat pärast ühekordset doosi-vaktsineerimine. seerumi antikehade on näidanud, et püsida kanad vähemalt 7 kuud ja uuringud läbi teiste vaktsiini tüved, näitab, et seerumi antikehade puhul võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
nobilis influenza h7n1
intervet international bv - h7n1 alatüübi (tüvi a / ck / italy / 473/99) inaktiveeritud kogu lindude gripi viiruse antigeen - immunoloogilised ained - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi alatüübi h7n1 vastu. efektiivsust on hinnatud kanade ja rõngastatud teali esialgsete tulemuste põhjal. kanadel on kliiniliste tunnuste vähenemine, suremus, eritumine ja viiruse ülekandmine pärast nakatamist kahe nädala jooksul pärast ühekordse annuse manustamist. pardides ilmnes pärast vaktsineerimist eritumise ja viiruse edasikandumise vähenemine kaks nädalat pärast üksikannuse vaktsineerimist. kuigi seda ei ole uuritud, seda eelkõige ai vaktsiini tüvi, uuringud teha muud tüved, mis näitavad, et kaitsev tase seerumis antikehade titres võib eeldada, et püsida kanad vähemalt 12 kuu jooksul pärast manustamist kaks annust vaktsiini. punktis oleva immuunsuse kestus ei ole teada.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
poulvac flufend h5n3 rg
pfizer limited - rekombinantse inaktiveeritud lindude gripi viirus - immunoloogilised vahendid - chicken; ducks - kanade ja partide aktiivseks immuniseerimiseks a-tüüpi lindude gripi viiruse alatüübi h5 all. kanad: suremuse ja viiruse eritumise vähendamine pärast väljakutset. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus kanadel ei ole veel kindlaks tehtud. pardi: vähendada kliinilisi tunnuseid ja viiruse eritumist pärast väljakutse. immuunsuse tekkimine: 3 nädalat pärast teist süsti. immuunsuse kestus partides: 14 nädalat pärast teist süsti.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
rebetol
merck sharp and dohme b.v - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hcv infections - rebetol on näidustatud koos teiste kroonilise hepatiit c (chc) ravimitega täiskasvanutel. rebetol on näidustatud kombinatsioonis teiste ravimitega ravi kroonilise c-hepatiidi (chc) pediaatrilisi patsiente (laste 3-aastased ja vanemad) ja noorukid), mida ei ole varem ravitud ja ilma maksa dekompensatsiooni.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
delstrigo
merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid hiv-infektsioonide raviks, kombinatsioonid - delstrigo on näidustatud ravi täiskasvanud nakatunud hiv-1, ilma et varem või esitab tõendid takistuse nnrti klassi, lamivudine, või tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
biosuis parvo l (6) süsteemulsioon
bioveta a.s. - sigade inaktiveeritud parvoviirusvaktsiin+leptospira inaktiveeritud vaktsiin - süsteemulsioon - 5annus 1tk