Eesti - eesti - Ravimiamet

huvepharma - apramütsiin - pulber joogivees/piimas manustamiseks - 552rÜ 1mg 1.812g 50tk; 552rÜ 1mg 1811.6g 1tk; 552rÜ 1mg 1.812g 25tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna on näidustatud ravi täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide nägemise kaotuse tõttu päritud võrkkesta dystrophy põhjustatud kinnitas biallelic rpe65 mutatsioonid ja kes on piisavalt elujõuline võrkkesta rakke.

Eesti - eesti - Ravimiamet

amring - mifepristoon - tablett - 200mg 1tk; 200mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sun pharmaceutical industries europe b.v. - mifepristoon+misoprostool - tablett + vaginaaltablett - 200mg+0/0+0,2mg 1tk / 4tk; 200mg+0/0+0,2mg 30tk / 120tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

exelgyn - mifepristoon - tablett - 200mg 15tk; 200mg 1tk; 200mg 3tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

first pharma oÜ - mifepristoon - tablett - 200mg 1tk; 200mg 3tk; 200mg 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ideal trade links uab - mifepristoon - tablett - 200mg 15tk; 200mg 1tk; 200mg 3tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudiin - b-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - lamivudine teva on näidustatud ravi kroonilise b-hepatiidi täiskasvanutel:kompenseeritud maksahaigus koos tõendite aktiivse viiruse replikatsiooni, püsivalt suurenenud seerumi alaniini kontsentratsioon (alt) tase ja histoloogilise tõendeid aktiivne maksapõletik ja / või fibroos. algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane (vt punkti 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudiin - b-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. algatamise lamivudine ravi tuleks kaaluda ainult juhul, kui kasutada alternatiivset viirusevastane esindaja suurem geneetiline barjäär ei ole kättesaadav või kui see on asjakohane;, dekompenseeritud maksahaigus koos teise agent ilma ristresistentsus lamivudine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

serono europe limited - efalizumab - psoriaas - immunosupressandid - mõõduka kuni raske kroonilise naastulise psoriaasiga täiskasvanud patsientidele, kes ei reageerinud, või esineb vastunäidustusi või esineb muu süsteemse raviga, sh tsüklosporiini, metotreksaati või puva-ravi (vt lõik 5. 1 - kliiniline efektiivsus).