Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
ingelvac circoflex
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - sigade tsirkoviiruse tüüp 2 orf2 valk - sigalaste immunoloogilised omadused - sead - aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kahe nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid - sealhulgas kaalulangus - ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud pcv2 seotud haigus (pcvd). lisaks on näidatud, et vaktsineerimine vähendab pcv2 nina levikut, viiruse koormust veres ja lümfoidkudedes ning viiraemia kestust. algusega kaitse toimub juba kahe nädala pärast vaktsineerimist ja kestab vähemalt 17 nädalat.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
rennie närimistablett
bayer uab - kaltsiumkarbonaat+magneesiumkarbonaat - närimistablett - 680mg+80mg 24tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
viraferon
schering-plough europe - interferoon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - krooniline b-hepatiit: ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline b-hepatiidi seotud tõendid b-hepatiidi viiruse replikatsiooni (esinemine hbv-dna või hbeag), suurenenud alaniini kontsentratsioon (alt) ja histoloogiliselt tõestatud aktiivne maksapõletik ja/või fibroos. krooniline c-hepatiit:täiskasvanud patsiendid:introna on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on kõrgenenud transaminases ilma maksa dekompensatsiooni ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna või anti-hcv suhtes (vt lõik 4. parim viis kasutada introna see märge on koos ribavirin. chidren ja noorukid:introna on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi, mille ribavirin, ravi lastel ja noorukitel 3-aastased ja vanemad, kellel on krooniline hepatiit c, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed seerumi hcv-rna. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi, võttes arvesse kõiki tõendeid haiguse progresseerumise nagu maksa põletik ja fibroos, samuti prognostic tegurid reaktsiooni, hcv genotüübi ja viiruse koormus. oodatavat kasu tuleb ravi kaaluda ohutuse leide täheldati lastel teemasid kliinilistes uuringutes (vt lõigud 4. 4, 4. 8 ja 5.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
octaplaslg infusioonilahus
octapharma (ip) - inimvereplasma proteiinid - infusioonilahus - 70mg 1ml 200ml 10tk; 70mg 1ml 200ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
normosang infusioonilahuse kontsentraat
recordati rare diseases - hemiin - infusioonilahuse kontsentraat - 25mg 1ml 10ml 4tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
atenativ infusioonilahuse pulber ja lahusti
octapharma (ip) - antitrombiin iii - infusioonilahuse pulber ja lahusti - 50rÜ 1ml 20ml 1tk; 50rÜ 1ml 10ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
farmorubicin pfs süste-/infusioonilahus
pfizer enterprises sarl - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
gavreto
roche registration gmbh - pralsetinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
thyrotab tablett
cp-pharma handelsgesellschaft mbh - naatriumlevotüroksiin - tablett - 200mcg 100tk; 200mcg 30tk