Ingelvac CircoFLEX

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
18-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
21-07-2017

Toimeaine:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Saadav alates:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kood:

QI09AA07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

inactivated porcine circovirus vaccine

Terapeutiline rühm:

Sead

Terapeutiline ala:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Näidustused:

Aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kahe nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2), et vähendada suremust, kliinilisi tunnuseid - sealhulgas kaalulangus - ja lümfisüsteemi kahjustused kudede seotud PCV2 seotud haigus (PCVD). Lisaks on näidatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2 nina levikut, viiruse koormust veres ja lümfoidkudedes ning viiraemia kestust. Algusega kaitse toimub juba kahe nädala pärast vaktsineerimist ja kestab vähemalt 17 nädalat.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2008-02-13

Infovoldik

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
18
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC CIRCOFLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac CircoFLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUSED
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2)
vastu PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud suremuse, kliiniliste
nähtude – sealhulgas kaalu
alanemise – ja lümfikoe kahjustuste vähendamiseks.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2 puhul
viiruse eritumist nina kaudu,
viiruse hulka veres ja lümfikudedes ning vireemia kestust.
Immuunsuse tekkimine:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage
_ _
(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st ravitud
loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10,000-st ravitud
loomast)
- väga harv (vähem kui 1-l loomal 10,000-st ravitud loomast,
kaasaarvatud üksikjuhud).
19
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
ma
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac CircoFLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
ABIAINED:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Sigade aktiivseks immuniseerimiseks alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2)
vastu PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud suremuse, kliiniliste
nähtude – sealhulgas kaalu
alanemise – ja lümfikoe kahjustuste vähendamiseks.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfikudedes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Juhuslikul ravimi süstimisel iseendale pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte
või pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
- Harv (rohkem kui 1-l, kuid v
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik taani 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik läti 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik malta 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik poola 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik soome 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 21-07-2017
Infovoldik Infovoldik norra 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 18-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 18-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 18-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 21-07-2017

Vaadake dokumentide ajalugu