Eesti - eesti - Ravimiamet

grindeks as - hõbesulfadiasiin - salv - 10mg 1g 500g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doksorubitsiini vesinikkloriid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastilised ained - caelyx pegylated liposomal on näidatud:kui monotherapy patsientidel metastaatilise rinnavähi, kus on suurem südame riski;ravi kaugelearenenud munasarja vähk naistel, kes ei ole suutnud esimese-line platinum põhineva keemiaravi raviskeemi;koos bortezomib ravi järk-järgulise hulgimüeloom patsientidel, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi ja kes on juba läbinud või on sobimatud luuüdi siirdamine;raviks aids-iga seotud kaposi on sarkoom (ks) patsientidel, kellel on madal cd4 loeb (.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel (eelkõige ülekaalulistel patsientidel) ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja pioglitazone. lisaks incresync saab kasutada, et asendada eraldi tabletid alogliptin ja pioglitazone neil täiskasvanud patsientidel vanuses 18 aastat ja vanemad, koos tüüp-2 diabeet juba ravitakse see kombinatsioon. pärast algatamist ravi incresync, patsiente tuleks läbi vaadata pärast kolme kuni kuue kuu jooksul, et hinnata piisavust ravi (e. vähendada hba1c). patsientidel, kes ei näita piisava vastuse, incresync tuleks lõpetada. arvestades võimalikke riske pikaajalise pioglitazone ravi, arstid tuleks kinnitada järgmiste korraliste kommentaare, mis kasu incresync on säilinud (vt lõik 4.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp-2 diabeet:jentadueto on märgitud lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic kontrolli täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi, või need, kes on juba ravitakse kombinatsioon linagliptin ja metformiin. jentadueto on näidustatud kombinatsioonis sulphonylurea i. kolmekordne kombineeritud ravi) lisandina, et toitumine ja treening täiskasvanud patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin ja sulphonylurea.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, glimepiride - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformiin vesinikkloriid, dapagliflozin propaandiool monohüdraat - suhkurtõbi, tüüp 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo on näidustatud täiskasvanute raviks, kui 2. tüüpi suhkurtõve lisandina toitumise ja treeningu:• patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi • koos teiste ravimitega ravi diabeedi patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin ja need ravimid• patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon dapagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid. uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, metformiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - synjardy on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet lisandina toitumise ja treeningu parandamiseks glycaemic hõlma järgmist:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud nende maksimaalne talutav annus metformiin üksi;patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud metformiin koos teiste glükoosi-langetavaid ravimeid, kaasa arvatud insuliin;patsientidel, juba ravitakse kombinatsioon empagliflozin ja metformiin kui eraldi tabletid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - metformiin vesinikkloriid, saxagliptin, dapagliflozin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - qtrilmet on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin koos või ilma sulphonylurea (su) ja kas saxagliptin või dapagliflozin ei anna adekvaatset kontrolli glycaemic. kui juba ravitakse metformiin ja saxagliptin ja dapagliflozin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - effentora on näidustatud läbimurdevalu (btp) raviks vähiga täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivalu korral juba hooldustopioidset ravi. btp on mööduv valu ägenemine, mis tekib taustal muul moel kontrollitud püsiva valu. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equianalgesic annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.