Eesti - eesti - Ravimiamet

ct arzneimittel gmbh - griseofulviin - tablett - 125mg 50tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - epoetiin-teeta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - muud antianemic preparaadid - ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud patsientidel,. ravi on sümptomaatiline aneemia täiskasvanud vähiga patsientidel, kellel on mitte-müeloidne malignancies saanud keemiaravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastiim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloonia stimuleerivaid faktoreid - biograstim on näidustatud vähendamine kestus neutropenia ja esinemissagedus febriilsed neutropenia patsientidel, keda on ravitud asutatud tsütotoksilist keemiaravi jaoks pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastiline sündroom) ja vähenemine kestus neutropenia patsientidel toimumas myeloablative ravi, millele järgneb luuüdi siirdamine leidis, et olla suurenenud risk pikaajalise raske neutropenia. filgrastiimi ohutus ja efektiivsus on täiskasvanutel ja lastel, kes saavad tsütotoksilist kemoteraapiat. biograstim on näidustatud kasutuselevõtmise perifeerse vere eelkäijad rakkude (pbpc). patsientidel, lastele või täiskasvanutele, kellel on raske kaasasündinud, tsüklilise või idiopaatilise neutropenia koos absoluutse neutrofiilide arvu (anc) 0. 5 x 109/l ning on esinenud tõsised või korduvad infektsioonid, pikaajaline haldamine biograstim on näidustatud suurendada neutrofiilide arvu ja vähendada nende esinemissagedust ja kestvust nakkuse seotud üritused. biograstim on näidustatud ravi püsivad neutropenia (anc väiksem või võrdne 1-ga. 0 x 109/l) kaugelearenenud hiv-infektsiooniga bakteriaalsete infektsioonide riski vähendamiseks, kui teised neutropeenia ravivõimalused ei ole sobivad.

Eesti - eesti - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02 - lammaste katarraalse palaviku viiruse, immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, veised, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - veised - veiste 3 kuu vanuselt aktiivne immuniseerimine bluetongue virus (btv), serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemia ennetamiseks *. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipiini trinaatrium - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (mri) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. lisandina, et mri abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud) - munarakkude immunoloogilised omadused - cattle; sheep - sheepfor aktiivse immuniseerimise lamba 2. 5-kuune vanus, et vältida viraemiat * ja vähendada lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8 põhjustatud kliinilisi tunnuseid. cattlefor aktiivse immuniseerimise karja 2. 5 kuu vanuselt, et ennetada vereemiat *, mis on põhjustatud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüübist 8. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan on näidustatud monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk‑kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerivad mutatsioonid egfr‑tk.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - lammaste katarraalse palaviku viiruse vaktsiin, serotüüp 8 (inaktiveeritud) - inaktiveeritud viiruse vaktsiinide, lammaste katarraalse palaviku viiruse, lambad - sheep; cattle - cattle to stimulate active immunity in sheep from 6 weeks of age against bluetongue virus serotype 8 to reduce viraemia sheep to stimulate active immunity in sheep from 1 month of age against bluetongue virus serotype 8 to prevent viraemia,.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 1 - immunoloogilised vahendid - veised - lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks veiste aktiivne immuniseerimine 2,5 kuu vanusest. algusega immuunsus: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimise käigus. immuunsuse kestus: 12 kuud.