Hiprabovis IBR Marker Live Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - elus ge-tk - kahest geenist eemaldatud veiste herpesviirus tüüp 1, tüvi ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - immunoloogilised vahendid - veised - aktiivse immuniseerimise veiseid alates kolme kuu vanusest vastu veiste herpesviirus tüüp 1 (bohv-1), et vähendada kliinilisi tunnuseid veiste infektsioosse rinotrahheiidi (ibr) ja väli viiruse eritumise. immuunsuse tekkimine: 21 päeva pärast baasvaktsineerimiskava lõppu. immuunsuse kestus: 6 kuud pärast põhikvaktsineerimise kava lõppu.

Boviseal intramammaarsuspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

boviseal intramammaarsuspensioon

cross vetpharm group limited - vismutsubnitraat - intramammaarsuspensioon - 2,6g 4g 60tk; 2,6g 4g 120tk; 2,6g 4g 24tk

Hiprabovis somni/Lkt süsteemulsioon Eesti - eesti - Ravimiamet

hiprabovis somni/lkt süsteemulsioon

laboratorios hipra s.a. - pasteurella vaktsiin+histophilus somni - süsteemulsioon - 50annus 1tk

Zulvac 8 Bovis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 bovis

zoetis belgium - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 8, tüvi btv-8 / bel2006 / 02 - immunoloogilised vahendid - veised - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Zulvac 1 Bovis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viirus, serotüüp 1 - immunoloogilised vahendid - veised - lammaste katarraalse palaviku viiruse, serotüüp 1 põhjustatud viraemia ennetamiseks veiste aktiivne immuniseerimine 2,5 kuu vanusest. algusega immuunsus: 15 päeva pärast esmase vaktsineerimise käigus. immuunsuse kestus: 12 kuud.

Zulvac 1+8 Bovis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 bovis

zoetis belgium sa - inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 1, tüvi btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktiveeritud lammaste katarraalse palaviku viiruse serotüüp 8, tüvi btv-8/bel2006/02 - lammaste katarraalse palaviku viiruse, immunoloogilised ravimid, immunoloogilised ravimid jaoks bovidae, veised, inaktiveeritud viiruse vaktsiinide - veised - veiste 3 kuu vanuselt aktiivne immuniseerimine bluetongue virus (btv), serotüüpide 1 ja 8 põhjustatud vireemia ennetamiseks *. * (jalgrattasuurus (ct) ≥ 36 valideeritud rt-pcr meetodil, mis viitab viiruse genoomi olemasolule).

Baycox Bovis suukaudne suspensioon Eesti - eesti - Ravimiamet

baycox bovis suukaudne suspensioon

bayer animal health gmbh - toltrasuriil - suukaudne suspensioon - 50mg 1ml 250ml 1tk; 50mg 1ml 100ml 1tk; 50mg 1ml 1000ml 1tk

Enzaprost Bovis süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

enzaprost bovis süstelahus

ceva sante animale - dinoprost - süstelahus - 12,5mg 1ml 2ml 10tk; 12,5mg 1ml 2ml 1tk; 12,5mg 1ml 50ml 1tk; 12,5mg 1ml 10ml 1tk; 12,5mg 1ml 20ml 1tk; 12,5mg 1ml 100ml 1tk

Draxxin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - pigs; cattle; sheep - veised: ravi-ja metaphylaxis veiste hingamisteede haigusi (brd) on seotud mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis tundlik tulatromütsiin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. tulatromütsiinile tundlike moraxella bovis'e nakkusliku veiste keratokonjunktiviidi (ibk) ravi. sead: ravi-ja metaphylaxis sigade hingamisteede haigus (erm) seotud actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis ja bordetella bronchiseptica tundlik tulatromütsiin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. draxiini tuleks kasutada ainult siis, kui sigadel tekib haigus 2-3 päeva jooksul. lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.

Tulissin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

tulissin

virbac s.a. - tulatromütsiin - antibakteriaalsed ained süsteemseks kasutamiseks - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. haiguse esinemine karjas tuleb kindlaks määrata enne metafülaktilist ravi. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. lambad: nakkusliku pododermatiidi (suu mädanemine) varajase staadiumi ravi, mis on seotud virulentse dichelobacter nodosus'ega ja vajab süsteemset ravi.