Eesti - eesti - Ravimiamet

olaine chemical-pharmaceutical plant - rimantadiin - tablett - 50mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

jsc olainfarm - rimantadiin - tablett - 50mg 40tk; 50mg 20tk; 50mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

ratiopharm gmbh - amantadiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 50tk; 100mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

merz pharmaceuticals gmbh - amantadiin - infusioonilahus - 0,4mg 1ml 500ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

merz pharmaceuticals gmbh - amantadiin - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 90tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

merz pharma gmbh & co. kgaa - amantadiin - infusioonilahus - 0,4mg 1ml 500ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - aripiprasool - schizophrenia; bipolar disorder - psühhoeptikumid - aripiprasool zentiva on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. aripiprasool zentiva on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. aripiprasool zentiva on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi bipolaarne i häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromütsiin - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - levviax'i määramisel tuleks kaaluda antibakteriaalsete ainete asjakohase kasutamise ametlikke juhiseid ja resistentsuse kohalikku levikut (vt ka lõiked 4. 4 ja 5. levviax on näidustatud ravi järgmiste infektsioonide korral:patsientidel, 18 aastat ja vanemad:-Ühenduse-omandatud kopsupõletik, kerge või mõõdukas (vt lõik 4. - kui ravivad infektsioonid, mis on põhjustatud teadaolevalt või arvatavasti beeta-lactam ja/või makroliid resistentsete tüvede (vastavalt ajalugu patsientidel või riiklike ja/või piirkondlike resistentsus andmed) hõlmatud antibakteriaalne spekter telithromycin (vt lõigud 4. 4 ja 5. 1):- Äge ägenemine krooniline bronhiit,- Äge sinusitisin patsientide 12-aastased ja vanemad:- tonsilliit/; farüngiit; põhjustatud streptococcus pyogenes, alternatiivina, kui beeta lactam antibiootikumid ei ole asjakohane riikides/piirkondades, kus suur levimus makroliid vastupidavad s. pyogenes, kui see vahendab ermtr või mefa (vt. lõigud 4. 4 ja 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunosupressandid - crohni diseasestelara on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse crohni tõbi, kes on ebaadekvaatne reaktsioon, kadunud vastuse, või olid sallimatu kas tavalise ravi või tnfa antagonist või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi. haavandiline colitisstelara on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel mõõduka kuni raske aktiivse haavandilise koliidi, kes on olnud ebapiisav vastust, kaotatud vastus, või olid sallimatu kas tavalise ravi või bioloogiline või on meditsiinilised vastunäidustused, et selline ravi. tahvel psoriasisstelara on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas täiskasvanutel, kes ei suutnud reageerida, või kellel on vastunäidustus või ei talu teiste süsteemsete raviviiside, sh ciclosporin, metotreksaadi ja psoralen ultraviolett a. lastel tahvel psoriasisstelara on näidustatud ravi mõõduka kuni raske psoriaas, laste-ja noorukieas patsientidel vanuses 6 aastat ja vanemad, kes on ebapiisavalt kontrollitud, või ei talu, teiste süsteemsete raviviiside või phototherapies. psoriaatilise arthritisstelara, üksi või koos metotreksaadi, on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele mitte-bioloogiline haigust moduleeriva reumavastased narkootikumide (dmard) ravi on olnud ebapiisav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - erütematoosne luupus, süsteemne - immunosupressandid - benlysta on näidustatud add-ravi patsientidel vanuses 5 aastat ja vanemad, aktiivne, autoantibody positiivne süsteemne erütematoosne luupus (sle) suure tõenäosusega haiguse tegevus (e. positiivseid anti dsdna ja väike täiendus) vaatamata standardi ravi. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.