Aripiprazole Zentiva

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
23-02-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-07-2015

Toimeaine:

aripiprasool

Saadav alates:

Zentiva, k.s.

ATC kood:

N05AX12

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aripiprazole

Terapeutiline rühm:

Psühhoeptikumid

Terapeutiline ala:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Näidustused:

Aripiprasool Zentiva on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 15 aastat ja vanemad. Aripiprasool Zentiva on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire ja ennetamise ning uue maniakaalse episoodi täiskasvanutel, kes on kogenud peamiselt maniakaalsed episoodid ja kelle maniakaalsed episoodid vastas, et aripiprasool ravi. Aripiprasool Zentiva on näidustatud ravi kuni 12 nädala jooksul mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi Bipolaarne I Häire noorukitel vanuses 13 aastat ja vanemad.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2015-06-25

Infovoldik

                                67
B. PAKENDI INFOLEHT
68
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 5 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 10 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 15 MG TABLETID
ARIPIPRAZOLE ZENTIVA 30 MG TABLETID
aripiprasool (
_aripiprazolum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLE
HE SISUKORD
1.
Mis ravim on Aripiprazole Zentiva ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Aripiprazole Zentiva võtmist
3.
Kuidas Aripiprazole Zentivat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Aripiprazole Zentivat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON ARIPIPRAZOLE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Aripiprazole Zentiva sisaldab toimeainena aripiprasooli ja kuulub
antipsühhootiliste ravimite rühma.
Seda kasutatakse täiskasvanutel ning noorukitel vanuses 15 aastat ja
üle selle haiguse raviks, mille
iseloomulikeks sümptomiteks on olematute asjade kuulmine, nägemine
või tundmine, kahtlustamine,
mittetõesed uskumused, seosetu kõne ning käitumise ja emotsioonide
ühetaolisus. Selle seisundiga
inimesed võivad samuti kannatada masenduse, süütunde, ärevuse või
pinge all.
Aripiprazole Zentivaga ravitakse täiskasvanutel ning noorukitel
vanuses 13 aastat ja üle selle
haigusseisundit, mille sümptomiteks on haiglaslikult kõrgenenud
meeleolu, ülemäärane energilisus,
tavalisest väiksem unevajadus, väge kiire jutt ja marulised ideed
ning mõnikord ka äärmine
ärritatavus. Täiskasvanud patsientidel, kes alluvad ravile
Aripiprazole Zentivaga, aitab see ka vältida
sellise seisundi taasteket.
2.
MIDA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletid
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletid
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletid
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 5 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 33 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 10 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 66 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 15 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 99 mg laktoosi (monohüdraadina).
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg aripiprasooli.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Iga tablett sisaldab 198 mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Aripiprazole Zentiva 5 mg tabletid
Valged kuni valkjad, ümarad, lamedad, kaldservaga, katteta tabletid,
mille ühel küljel on
sissepressitud märgistus “5” ja teine külg on tühi,
läbimõõduga ligikaudu 6 mm.
3
Aripiprazole Zentiva 10 mg tabletid
Valged kuni valkjad, ümarad, lamedad, kaldservaga, katteta tabletid,
mille ühel küljel on
sissepressitud märgistus “10” ja teisel küljel poolitusjoon,
läbimõõduga ligikaudu 8 mm.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
Aripiprazole Zentiva 15 mg tabletid
Valged kuni valkjad, ümarad, lamedad, kaldservaga, katteta tabletid,
mille ühel küljel on
sissepressitud märgistus “15” ja teine külg on tühi,
läbimõõduga ligikaudu 8,8 mm.
Aripiprazole Zentiva 30 mg tabletid
Valged kuni valkjad, kapslikujulised, katteta tabletid, mille ühel
küljel on sissepressitud märgistus
“30” ja teisel küljel poolitusjoon, mõõtmetega ligikaudu 15,5 x
8 mm.
Poolitusjoon ei ole ette nähtud tableti poolitamiseks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Aripiprazole Zentiva on näidustatud s
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik taani 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused taani 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik läti 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused läti 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik malta 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused malta 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik poola 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused poola 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik soome 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused soome 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-07-2015
Infovoldik Infovoldik norra 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused norra 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 23-02-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 23-02-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 23-02-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-07-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu