Eesti -
eesti -
Ravimiamet
azithromycin krka suukaudse suspensiooni pulber
krka d.d. novo mesto - asitromütsiin - suukaudse suspensiooni pulber - 20mg 1ml 20ml 1tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
azithromycin sandoz 500mg õhukese polümeerikattega tablett
sandoz gmbh - asitromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 12tk; 500mg 50tk; 500mg 3tk; 500mg 30tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lopinavir/ritonavir sun õhukese polümeerikattega tablett
sun pharmaceutical industries europe b.v. - lopinaviir+ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg+50mg 120tk; 200mg+50mg 360tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lopinavir / ritonavir accord õhukese polümeerikattega tablett
accord healthcare b.v. - lopinaviir+ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg+50mg 120tk; 200mg+50mg 60tk; 200mg+50mg 360tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
azithromycin krka õhukese polümeerikattega tablett
krka, d.d., novo mesto - asitromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 250mg 6tk; 250mg 4tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
azithromycin teva dispergeeruv tablett
teva pharma b.v. - asitromütsiin - dispergeeruv tablett - 250mg 12tk; 250mg 1tk; 250mg 3tk; 250mg 24tk; 250mg 2tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
lopinavir/ritonavir ranbaxy 100mg/25 mg õhukese polümeerikattega tablett
ranbaxy (u.k.) limited - lopinaviir+ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+25mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
azithromycin sandoz 500mg õhukese polümeerikattega tablett
scandic pharma sia - asitromütsiin - õhukese polümeerikattega tablett - 500mg 3tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
aptivus
boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, mis on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi hiv-1 nakkus väga pretreated täiskasvanud ja noorukid, 12-aastased või vanemad viiruse resistentseks mitme proteaasi inhibiitorid. aptivus tuleks kasutada üksnes ühe osana aktiivne kombineeritud retroviirusevastase raviskeemi patsientidel, kellel puuduvad muud ravivõimalused. see märge on tulemuste põhjal kahte etapp-iii uuringuid, mis viiakse läbi väga pretreated täiskasvanud patsientidel (keskmine arv 12 eelnevat retroviirusevastast ained) viiruse resistentsed proteaasi inhibiitorid ja üks faas-ii uuring uurimise farmakokineetika, ohutuse ja tõhususe aptivus valdavalt ravi-kogenud noorukieas patsientidele vanuses 12 kuni 18 aastat. otsustades ravi alustada aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri, tuleks hoolikalt kaaluda ravi ajalugu konkreetse patsiendi ja mustreid mutatsioonid on seotud erinevate mõjurite. genotypic või fenotüübiline testimine (kui on saadaval) ja ravi ajalugu peaks juhend kasutada aptivus. algatamise ravi tuleks arvesse võtta mutatsioonide kombinatsioone, mis võivad negatiivselt viroloogiline vastus, et aptivus, co-manustatakse koos väikeses annuses ritonaviiri.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
latuda
aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidoon - skisofreenia - psühhoeptikumid - skisofreenia ravi 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel.