Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - exubera on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp 2 diabeet notadequately kontrollitud suukaudsete antidiabetic ained ja vajavad insuliini ravi. exubera on näidustatud ka ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on 1. tüüpi diabeet, inaddition, et pikad või keskmise toimeajaga insuliini subkutaanse, kelle potentsiaalne kasu ofadding inhaleeritava insuliini kaalub üles võimaliku ohutuse probleeme (vt lõik 4.
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
posaconazole sp
schering-plough europe - posakonasool - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole sp on näidustatud kasutamiseks järgmiste seennakkuste raviks täiskasvanutel (vt lõik 5). 1):- invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes ei talu, amphotericin b;- chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes ei talu, itraconazole;- coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;- farüngeaalne kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole sp on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:- patsiendid saanud vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kes areat suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;- vereloome tüvirakkude siirdamise (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
amrap kõvakapsel
zentiva k.s. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 5mg+10mg 98tk; 5mg+10mg 30tk; 5mg+10mg 100tk; 5mg+10mg 91tk; 5mg+10mg 32tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
desloratadine zentiva 5 mg õhukese polümeerikattega tablett
zentiva k.s. - desloratadiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 21tk; 5mg 100tk; 5mg 15tk; 5mg 30tk; 5mg 28tk; 5mg 20tk; 5mg 50tk; 5mg 10tk; 5mg 7tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
amrap kõvakapsel
zentiva k.s. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 10mg+5mg 98tk; 10mg+5mg 90tk; 10mg+5mg 60tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 100tk; 10mg+5mg 28tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
amrap kõvakapsel
zentiva k.s. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 2,5mg+5mg 30tk; 2,5mg+5mg 100tk; 2,5mg+5mg 91tk; 2,5mg+5mg 28tk; 2,5mg+5mg 32tk; 2,5mg+5mg 96tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
amrap kõvakapsel
zentiva k.s. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 5mg+5mg 96tk; 5mg+5mg 91tk; 5mg+5mg 100tk; 5mg+5mg 98tk; 5mg+5mg 32tk; 5mg+5mg 28tk; 5mg+5mg 90tk; 5mg+5mg 60tk
Eesti -
eesti -
Ravimiamet
amrap kõvakapsel
zentiva k.s. - ramipriil+amlodipiin - kõvakapsel - 10mg+10mg 90tk; 10mg+10mg 56tk; 10mg+10mg 60tk; 10mg+10mg 96tk; 10mg+10mg 30tk; 10mg+10mg 32tk; 10mg+10mg 28tk; 10mg+10mg 100tk; 10mg+10mg 98tk; 10mg+10mg 91tk
Euroopa Liit -
eesti -
EMA (European Medicines Agency)
dimethyl fumarate polpharma
zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetüülfumaraat - sclerosis multiplex, relapsing-remitting - immunosupressandid - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.