Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - bensüdamiin - suuõõnesprei, lahus - 1,5mg 1ml 30ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

pharmaswiss ceska republika s.r.o. - bensüdamiin - pressitud loseng - 3mg 20tk; 3mg 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bensüdamiin+tsetüülpüridiinkloriid - loseng - 3mg+1mg 32tk; 3mg+1mg 24tk; 3mg+1mg 40tk; 3mg+1mg 16tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bensüdamiin+tsetüülpüridiinkloriid - loseng - 3mg+1mg 40tk; 3mg+1mg 24tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bensüdamiin+tsetüülpüridiinkloriid - suuõõnesprei, lahus - 1,5mg+5mg 1ml 30ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka, d.d., novo mesto - bensüdamiin+tsetüülpüridiinkloriid - loseng - 3mg+1mg 8tk; 3mg+1mg 40tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

gedeon richter plc. - lidokaiin - intrauteriingeel - 42mg 1ml 10ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - antineoplastilised ained - busilvex järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busilvex pärast fludarabine (fb) on näidustatud konditsioneerimine ravi enne vereloome tüvirakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kes kandideerivad väiksema intensiivsusega ja kliimaseadmete (ric) raviskeemi. busilvex, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - hematopoeetiline tüvirakkude siirdamine - alküülsulfonaadid - busulfaan fresenius kabi järgneb tsüklofosfamiid (bucy2) on näidustatud ettevalmistava ravina enne konventsionaalset vereloome vereloome rakkude siirdamist (hpct) täiskasvanud patsientidel, kui koos on parim võimalus. busulfan fresenius kabi, millele järgneb tsüklofosfamiid (bucy4) või melphalan (bumel), on näidustatud konditsioneerimine ravi enne kokkuleppeline vereloome tüvirakkude siirdamise pediaatrilised patsiendid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil naatriumoktenüülsuktsinaat-tärklis - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ravi hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka on näidustatud kombineeritud retroviirusevastast ravi ravi hiv-1 nakkusega täiskasvanutel. emtricitabine/tenofovir disoproxil krka on näidustatud ka ravi hiv-1 nakatunud noorukid, nrti resistentsusega või mürgisus, et nendega on vastuolus kasutamise esimesel real on ained, vanuses 12 kuni < 18 aastat (vt lõik 5. 1pre-kokkupuute profülaktika (prep)emtricitabine/tenofovir disoproxil krka on näidustatud kombinatsioonis turvalisema seksi tavade pre-kokkupuute profülaktika riski vähendamiseks sugulisel teel omandatud hiv-1 nakkusega täiskasvanutel on suur risk.