GARGANTA pressitud loseng

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Toimeaine:

bensüdamiin

Saadav alates:

PharmaSwiss Ceska republika s.r.o.

ATC kood:

R02AX03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

bensüdamiin

Annus:

3mg 20TK; 3mg 10TK

Ravimvorm:

pressitud loseng

Retsepti tüüp:

K

Infovoldik

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Garganta 3 mg pressitud losengid
Bensüdamiinvesinikkloriid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast 3 päeva möödumist te ei tunne end paremini või tunnete
end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Garganta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Garganta võtmist
3.
Kuidas Gargantat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gargantat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Garganta ja milleks seda kasutatakse
Garganta sisaldab bensüdamiini, mis kuulub mittesteroidseteks
põletikuvastasteks aineteks
nimetatavate ravimite rühma. Ravimil on paikne põletikuvastane ja
valuvaigistav toime ning see
avaldab paikset anesteetilist toimet suu limaskestale. Gargantat
kasutatakse suuõõne- ja neelupõletike
sümptomite (valu, punetus, turse) raviks.
Garganta on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses
6 aastat ning vanemad.
2.
Mida on vaja teada enne Garganta võtmist
Ärge võtke Gargantat:
-
kui olete bensüdamiinvesinikkloriidi või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline;
-
kui te põete fenüülketonuuriat (haigus, mille korral organism ei
suuda metaboliseerida
fenüülalaniiniks nimetatavat aminohapet, mis võib suurtes kogustes
mõjuda organismile
halvasti).
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Garganta võtmist pidage nõu oma arsti või apteekriga:


kui te olete allergiline atsetüülsalitsüülhappe või mõne teise
mittesteroidse põletikuvastase
ravimi suhtes, se

Toote omadused

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Garganta 3 mg, pressitud losengid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks loseng sisaldab 3 mg bensüdamiinvesinikkloriidi, mis vastab 2,68
mg bensüdamiinile.
INN. Benzydaminum
Teadaolevat toimet omavad abiained: 7 mg aspartaami (E 951),
patentsinine V (E 131) ja
kinoliinkollane (E 104).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Pressitud loseng.
Ümmargused, kaksikkumerad, rohelised, pressitud losengid marmorja
pinna ja piparmündilõhnaga,
läbimõõt ligikaudu 13 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Suuõõne- ja neelupõletiku sümptomite (valu, punetus, turse) ravi.
Ravim on näidustatud täiskasvanutel, noorukitel ja lastel vanuses 6
aastat ning vanemad.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja eakad: 1 loseng 3 korda päevas.
Lapsed alates 6 aasta vanusest: annustamine nagu täiskasvanutel.
Gargantat ei soovitata kasutada alla 6-aastastel lastel.
Ravi ei tohi kesta üle 7 päeva.
Manustamisviis
Garganta on ette nähtud oromukosaalseks kasutamiseks.
Losenge tuleb imeda. Neid ei tohi katki närida ega alla neelata.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
Fenüülketonuuria (aspartaami sisalduse tõttu).
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Väikesel osal patsientidest võib raske haigusprotsess põhjustada
bukaalset/farüngeaalset
haavandumist. Patsiendid, kelle sümptomid süvenevad või ei parane 3
päeva jooksul või kellel esineb
palavik või teised sümptomid, peavad pöörduma oma arsti või
hambaarsti poole.
Pikaajaline kasutamine võib põhjustada allergilisi reaktsioone. Kui
nii juhtub, tuleb ravi katkestada ja
sobiva ravi määramiseks arstiga nõu pidada.
Bensüdamiini ei soovitata kasutada ülitundlikkuse korral
salitsüülhappe või teiste MSPVA-de suhtes.
Ettevaatus on vajalik patsientidel, kellel on anamneesis
bronhiaalastma või allergilised haigused, sest
neil patsientidel võib tekkida bronhospasm.
Ravim sisaldab f