Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviir - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - incivo, koos peginterferon alfa ja ribavirin, on näidustatud ravi genotüüp-1 krooniline hepatiit c täiskasvanud patsientidel, kellel on kompenseeritud maksahaigus (sh tsirroos):kes on ravi naiivne, kes on varem ravitud interferoon alfa (pegylated või mitte-pegylated), üksi või koos ribavirin, sealhulgas relapsers, osaline ravile ja null ravile.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamiid - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. optimark on näidustatud kasutamiseks koos magnetresonantstomograafia (mri) kesk närvisüsteem (kns) ja maksa. see annab kontrasti võimendamine ja hõlbustab visualiseerimist ja aitab iseloomustus fookuskaugus kahjustused ja ebanormaalne struktuuride kesknÄrvisÜsteemi ja maksa patsientidel, kellel on teada või väga kahtlustatakse patoloogia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombootilised ained - clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape mylan on näidustatud sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel, arvestades juba nii clopidogrel ja atsetüülsalitsüülhape (asa). clopidogrel/atsetüülsalitsüülhape mylan on fikseeritud annuse kombinatsioon ravimi jätkamine ravi:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse pärast perkutaanne südame interventionst segmendi elevatsiooniga ägeda müokardiinfarkti meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi.

Eesti - eesti - Ravimiamet

huvepharma - linkomütsiin+spektinomütsiin - pulber joogivees manustamiseks - 222mg+444,7mg 1g 150g 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (ibs d).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

navidea biopharmaceuticals europe ltd. - tilmanocept - radionukliidi pildistamine - kasvaja avastamine, diagnostika-radiofarmatseutiliste preparaatide puhul, - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. radiomärgistatud lymphoseek on näidustatud imaging ja intraoperative avastamine sentinel lümfisõlmede eemaldamine esmane kasvaja täiskasvanud patsientidel, kellel on rinnavähk, melanoom, või lokaalne soomusrakuline kartsinoom ja suuõõne. väline imaging ja intraoperative hindamise võib läbi viia kasutades gamma avastamise seade.

Eesti - eesti - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropiin delta - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - mitme folliikulite toimuvad kunstliku viljastamise (art) nagu in vitro viljastamise (ivf) või spermatosoidi intratsütoplasmaatiline injektsioon (icsi) tsükli naistel munasarjade kontrollitud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tsinakaltseetvesinikkloriid - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kaltsiumi homöostaas - sekundaarse hüperparatüreoidismi (hpt) ravi lõppstaadiumis neeruhaigusega (esrd) patsientidel dialüüsiravi hooldamisel. cinacalcet mylan võib kasutada osana ravi raviskeemi sealhulgas fosfaat sideained ja/või vitamiin d steroolid, kui see on asjakohane. vähendamine hypercalcaemia patsientidel:kõrvalkilpnäärmehormoone carcinomaprimary hpt, kellele parathyroidectomywould olema märgitud alusel seerumi kaltsiumi taset (nagu on määratletud vastavate ravijuhiste), kuid kelle parathyroidectomy on kliiniliselt asjakohane või on vastunäidustatud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotekaan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ained - hycamtini kapslid on näidustatud monoteraapiana retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (sclc) täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks esimese rea režiimiga ei peeta sobivaks. topotecan on näidustatud ravi metastaatilise kartsinoomi, munasari pärast rikke esimese rea või sellele järgnev ravi. hycamtini kapslid on näidustatud monoteraapiana retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähi (sclc) täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks esimese rea režiimiga ei peeta sobivaks.