Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi ab - vitamiinid - infusioonilahuse kontsentraat - 10ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi ab - vitamiinid - infusioonilahuse kontsentraat - 10ml 10tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaan - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - xarelto, co-manustada atsetüülsalitsüülhape (asa) üksi või koos asa pluss clopidogrel või ticlopidine, on näidustatud ennetamine atherothrombotic sündmuste täiskasvanud patsientidel pärast äge koronaarsündroom (acs) kõrgenenud südame biomarkerite. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. täiskasvanud patsientidel, kellele tehti plaaniline puusa- või põlveliigese asendamise operatsiooni venoosse trombemboolia (vte) ennetamine. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberkuloos, multidrug-resistentne - antimükobakterid - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid - koerad - kirblaste (ctenocephalides canis ja c) nakkuste raviks ja vältimiseks. felis) ja puukide (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus ja dermacentor variabilis), ja ravi demodicosis (põhjustatud demodex spp. ) ja täid (trichodectes canis) koertel. veterinaarravimit saab kasutada kirbuallergia dermatiidi (fad) ravistrateegia osana..

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - sebelipase alfa - lipiidide ainevahetus, kaasasündinud vead - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - kanuma on näidustatud pikaajalise ensüümi asendusravi (ert) kasutamisel kõikide lüsosomaalse happe lipaasi (lal) puudulikkusega patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - pankrease neoplasmid - antineoplastilised ained - metastaatilise ravi, koos 5-fluorouratsiili (5-fu) ja leukovoriiniga (lv), täiskasvanud patsientidel, kelle haigus pärast gemtsitabiini ravi põhineb ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotiid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hüpofüüsi ja hüpotaalamuse hormoonid ja analoogid - signifor on näidustatud cushingi tõvega täiskasvanud patsientide raviks, kelle jaoks operatsioon ei ole võimalus või kellele operatsioon on ebaõnnestunud. signifor on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel acromegaly, kellele operatsiooni ei ole võimalik või ei ole tervendavat ja kes on ebapiisavalt kontrollitud ravi teise somatostatin analoog.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran naatrium - amüloidoos, perekondlik - muud närvisüsteemi ravimid - onpattro on näidustatud ravi päriliku transthyretin-vahendatud amüloidoos (hattr amüloidoos) täiskasvanud patsientidel, kellel on stage 1 ja stage 2 polüneuropaatia.