Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradiin - angina pectoris; heart failure - muud kardiaalsed preparaadid - sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia pectorisivabradine on näidustatud sümptomaatiline ravi kroonilise stabiilse stenokardia puhul südame isheemiatõbi täiskasvanud normaalse siinus rütm ja pulss on ≥ 70 l / min. ivabradine on näidustatud:täiskasvanud suuda taluda või contra-tähise kasutamise beeta-blockersor kombinatsioonis beeta-blokaatorite patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud optimaalne annus betablocker. ravi kroonilise südame failureivabradine on näidustatud kroonilise südamepuudulikkuse nyha ii-iv klassi süstoolne düsfunktsioon, patsientidel, siinus rütm ning kelle südame löögisagedus on ≥ 75 l / min, koos standard ravi, sh beeta-blokaatorid ravi või kui beeta-blokaatorid ravi on vastunäidustatud või ei ole talutav.

Eesti - eesti - Ravimiamet

scanpharm a/s - dapsoon - tablett - 50mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

panpharma laboratories - streptomütsiin - süstelahuse pulber - 1000mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

panpharma laboratories - naatriumhepariin - süstelahus - 5000rÜ 1ml 5ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

panpharma gmbh - hüdroksükobalamiin - süstelahus - 1000mcg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

panpharma gmbh - droperidool - süstelahus - 2,5mg 1ml 1ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur s.a. - meningokokk a,c, bivalentne puhastatud polüsahhariidantigeen - süstelahuse pulber ja lahusti - 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

panmedica - nefopaam - süste-/infusioonilahus - 20mg 2ml 2ml 10tk; 20mg 2ml 2ml 5tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaaria - antiproteesid - eurartesim on näidustatud tüsistusteta plasmodium falciparum-malaaria, täiskasvanutel, lastel ja imikutel vanuses 6 kuud ja vanemad ja kehakaaluga üle 5 kg. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutamise kohta malaariavastasele ained.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokoki infektsioonid - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. vt lõigud 4. 4 ja 5. 1, mis käsitleb kaitset spetsiifiliste pneumokokkide serotüüpide eest. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.