Regranex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

regranex

janssen-cilag international nv - bekaplermiin - wound healing; skin ulcer - preparaadid haavade ja haavandite raviks - regranex on näidustatud koostöös teiste hea haava meetmed, edendada granulatsiooni ja seeläbi paranemist nahakihte, neuropaatiline, krooniline, diabeetilise haavandi vähem või võrdne kuni 5 cm2.

RUNAPLAX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

runaplax õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 15mg 14tk; 15mg 28tk; 15mg 100tk; 15mg 20tk; 15mg 42tk; 15mg 50tk; 15mg 30tk

RUNAPLAX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

runaplax õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 28tk; 20mg 14tk; 20mg 98tk; 20mg 100tk; 20mg 5tk; 20mg 20tk; 20mg 30tk; 20mg 42tk; 20mg 50tk

RUNAPLAX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

runaplax õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 2,5mg 10tk; 2,5mg 60tk; 2,5mg 20tk; 2,5mg 100tk; 2,5mg 196tk; 2,5mg 168tk; 2,5mg 98tk

RUNAPLAX õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

runaplax õhukese polümeerikattega tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - rivaroksabaan - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 30tk; 10mg 10tk; 10mg 7tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk; 10mg 50tk; 10mg 42tk; 10mg 5tk; 10mg 100tk

EMPESIN infusioonilahuse kontsentraat Eesti - eesti - Ravimiamet

empesin infusioonilahuse kontsentraat

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - argipressiin - infusioonilahuse kontsentraat - 20rÜ 1ml 2ml 10tk; 20rÜ 1ml 2ml 5tk

METEX süstelahus süstlis Eesti - eesti - Ravimiamet

metex süstelahus süstlis

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - metotreksaat - süstelahus süstlis - 50mg 1ml 0.25ml 6tk; 50mg 1ml 0.6ml 12tk; 50mg 1ml 0.45ml 24tk; 50mg 1ml 0.15ml 10tk; 50mg 1ml 0.3ml 1tk; 50mg 1ml 0.2ml 5tk; 50mg 1ml 0.2ml 12tk; 50mg 1ml 0.4ml 24tk; 50mg 1ml 0.5ml 5tk; 50mg 1ml 0.4ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 6tk; 50mg 1ml 0.3ml 11tk; 50mg 1ml 0.15ml 24tk; 50mg 1ml 0.3ml 24tk; 50mg 1ml 0.6ml 4tk; 50mg 1ml 0.55ml 12tk; 50mg 1ml 0.5ml 1tk; 50mg 1ml 0.4ml 4tk; 50mg 1ml 0.5ml 12tk; 50mg 1ml 0.5ml 10tk; 50mg 1ml 0.25ml 4tk; 50mg 1ml 0.5ml 6tk; 50mg 1ml 0.55ml 4tk; 50mg 1ml 0.45ml 4tk; 50mg 1ml 0.6ml 1tk; 50mg 1ml 0.55ml 24tk; 50mg 1ml 0.4ml 5tk; 50mg 1ml 0.55ml 1tk; 50mg 1ml 0.25ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 10tk; 50mg 1ml 0.45ml 1tk; 50mg 1ml 0.45ml 5tk; 50mg 1ml 0.5ml 24tk; 50mg 1ml 0.25ml 11tk; 50mg 1ml 0.45ml 10tk; 50mg 1ml 0.5ml 4tk; 50mg 1ml 0.25ml 5tk; 50mg 1ml 0.55ml 10tk; 50mg 1ml 0.45ml 12tk; 50mg 1ml 0.15ml 12tk; 50mg 1ml 0.25ml 24tk; 50mg 1ml 0.35ml 6tk; 50mg 1ml 0.4ml 11tk; 50mg 1ml 0.45ml 6tk; 50mg 1ml 0.35ml 10tk; 50mg 1ml 0.2ml 24tk; 50mg 1ml 0.2ml 1tk; 50mg 1ml 0.3ml 6tk; 50mg 1ml 0.6ml 5

Darzalex Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

darzalex

janssen-cilag international n.v. - daratumumab - mitu müeloomit - monoclonal antibodies and antibody drug conjugates, antineoplastic agents - multiple myelomadarzalex is indicated: in combination with lenalidomide and dexamethasone or with bortezomib, melphalan and prednisone for the treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who are ineligible for autologous stem cell transplant. koos bortezomib, talidomiid ja deksametasooni raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on äsja diagnoositud hulgimüeloom, kes vastavad tüvirakkude autoloogne siirdamine. koos lenalidomide ja deksametasoon või bortezomib ja deksametasooni, raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on hulgimüeloom, kes on saanud vähemalt ühe eelneva ravi. in combination with pomalidomide and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received one prior therapy containing a proteasome inhibitor and lenalidomide and were lenalidomide refractory, or who have received at least two prior therapies that included lenalidomide and a proteasome inhibitor and have demonstrated disease progression on or after the last therapy (see section 5. kui monotherapy raviks täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud ja tulekindlad hulgimüeloom, kelle eelnev ravi sisaldas proteasome inhibiitor ja immuunmoduleerivad agent ja kes on näidanud haiguse progresseerumise viimasel ravi. al amyloidosisdarzalex is indicated in combination with cyclophosphamide, bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with newly diagnosed systemic light chain (al) amyloidosis.

ROFERON-A süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

roferon-a süstelahus

roche eesti osaühing - alfa-2a-interferoon - süstelahus - 9000000rÜ 0.5ml 12tk; 9000000rÜ 0.5ml 1tk; 9000000rÜ 0.5ml 6tk; 9000000rÜ 0.5ml 5tk

ROFERON-A süstelahus Eesti - eesti - Ravimiamet

roferon-a süstelahus

roche eesti osaühing - alfa-2a-interferoon - süstelahus - 3000000rÜ 0.5ml 12tk; 3000000rÜ 0.5ml 5tk