Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - lihasdüstroofia, duchenne - muud lihas-skeleti süsteemi häirete ravimid - translarna on näidustatud ravi duchenne ' i lihasdüstroofia, mis tulenevad jama mutatsioon dystrophin geeni, ambulatoorne patsientide vanuses 2 aastat ja vanemad. efektiivsust ei ole näidatud mitte-ambulatoorne patsientide. olemasolu jama mutatsioon dystrophin geeni tuleks kindlaks määrata geneetiline testimine.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminohapete ainevahetus, kaasasündinud vead - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekaan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastilised ained - topotekaani monoteraapia on näidustatud retsidiveerunud väikerakk-kopsuvähiga patsientide raviks [sclc], kelle puhul ei peeta esmavaliku raviskeemi korduvat ravi sobivaks. topotecan koos cisplatin on näidustatud patsientidele, kellel kartsinoomi, emakakaela korduvad pärast kiiritusravi ja patsientidel ivb staadiumi haigus. patsientidel, kellel eelnev kokkupuude cisplatin nõuavad pidevat ravi-vaba intervalliga, et õigustada ravi kombinatsioon.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - allergilise riniidi ja urtikaaria ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - reteplaas - müokardi infarkt - antitrombootilised ained - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - ambroksool - suukaudne lahus - 6mg 1ml 100ml 1tk; 6mg 1ml 200ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - vinorelbiin - infusioonilahuse kontsentraat - 10mg 1ml 5ml 1tk; 10mg 1ml 1ml 1tk; 10mg 1ml 1ml 10tk; 10mg 1ml 5ml 10tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 200mg 50tk; 200mg 30tk; 200mg 60tk; 200mg 28tk; 200mg 56tk; 200mg 98tk; 200mg 20tk; 200mg 100tk; 200mg 14tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - desloratadiin - suus dispergeeruv tablett - 5mg 90tk; 5mg 60tk; 5mg 20tk; 5mg 5tk; 5mg 10tk; 5mg 6tk; 5mg 18tk; 5mg 15tk; 5mg 30tk; 5mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

actavis group ptc ehf. - metoprolool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 100mg 10tk; 100mg 20tk; 100mg 98tk; 100mg 28tk; 100mg 50tk; 100mg 60tk; 100mg 56tk; 100mg 30tk; 100mg 14tk; 100mg 100tk