METOPROLOL ACTAVIS toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Riik: Eesti

keel: eesti

Allikas: Ravimiamet

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-11-2020
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-11-2020

Toimeaine:

metoprolool

Saadav alates:

Actavis Group Ptc ehf.

ATC kood:

C07AB02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

metoprolol

Annus:

100mg 10TK; 100mg 20TK; 100mg 98TK; 100mg 28TK; 100mg 50TK; 100mg 60TK; 100mg 56TK; 100mg 30TK; 100mg 14TK; 100mg 100TK

Ravimvorm:

toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

Retsepti tüüp:

R

Infovoldik

                                Pakendi infoleht: informatsioon kasutajale
Metoprolol Actavis, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoprolol Actavis, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoprolol Actavis, 95 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoprolol Actavis, 190 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoproloolsuktsinaat
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Metoprolol Actavis ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Metoprolol Actavis’e võtmist
3.
Kuidas Metoprolol Actavis’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Metoprolol Actavis’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Metoprolol Actavis ja milleks seda kasutatakse
Metoproloolsuktsinaat kuulub beetablokaatoriteks nimetatavate ravimite
rühma.
Seda kasutatakse, et ravida:
-
kõrget vererõhku täiskasvanutel ja üle 6-aasta vanustel lastel,
-
stenokardiat (valu rinnus, mida põhjustab südamearterite blokaad),
-
ebakorrapärast südamerütmi (arütmia),
-
stabiilset südamepuudulikkust, mis põhjustab kombineeritult teiste
südamepuudulikkuse
ravimitega sümptomeid (kus südamest pumbatava vere kogus väheneb
järsult);
-
südamehaigusest tingitud palpitatsioone.
Seda ravimit kasutatakse, et vältida:
-
uusi südamerabandusi või südame edasist kahjustust pärast
rabandust,
-
migreeni.
2.
Mida on vaja teada enne Metoprolol Actavis`e võtmist
Enne Metoprolol Actavis`e võtmist pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Ärge võtke Metoprolol Actavis’t:
-

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Metoprolol Actavis, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoprolol Actavis, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoprolol Actavis, 95 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
Metoprolol Actavis, 190 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad
tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab:
23,75 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 25 mg
metoprolooltartraadile.
47,5 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 50 mg
metoprolooltartraadile.
95 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 100 mg
metoprolooltartraadile.
190 mg metoproloolsuktsinaati, mis vastab 200 mg
metoprolooltartraadile.
INN. Metoprololum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
23,75 mg: valged, ovaalsed kaksikkumerad ligikaudu 9 x 5 mm õhukese
polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal poolel.
47,5 mg: valged, ovaalsed kaksikkumerad ligikaudu 11 x 6 mm õhukese
polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal poolel
95 mg: valged, ovaalsed kaksikkumerad ligikaudu 16 x 8 mm õhukese
polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal poolel
190 mg: valged, ovaalsed kaksikkumerad ligikaudu 19 x 10 mm õhukese
polümeerikattega tabletid,
poolitusjoonega mõlemal poolel
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
–
Arteriaalne hüpertensioon.
–
Stenokardia.
–
Südame rütmihäired, sh supraventrikulaarne tahhükardia.
−
Ägeda müokardiinfarkti järgse äkksurma ja kordusinfarkti
profülaktika.
–
Orgaanilise südamekahjustuseta palpitatsioonid.
–
Migreeni profülaktika.
–
Krooniline sümptomaatiline südamepuudulikkus (NYHA II...IV klass,
vasaku vatsakese
väljutusfraktsioon < 40 %), kombinatsioonis teiste
südamepuudulikkuse ravimitega (vt lõik 5.1).
Lapsed ja noorukid vanuses 6…18 aastat:
−
Hüpertensiooni ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Metoprolooli tablette võ
                                
                                Lugege kogu dokumenti