Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix penta on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi ja poliomüeliidi vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaktsiinid - infanrix hexa on näidustatud esmaseks ning imikute difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b poolt põhjustatud haiguse vastu.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteeria toxoid, teetanus toxoid, bordetella pertussis ' e antigeenid: läkaköha toxoid, filamentous hemaglutiniini pertactin, fimbriae tüübid 2 ja 3, b-hepatiidi pinna antigeeni toodetud pärmseente rakud, poliovirus (inaktiveeritud): tüüp 1 (mahoney), tüüp 2 (mef-1), tüüp 3 (saukett) toodetud vero rakkudel/ haemophilus influenzae tüüp b polüsahhariid (polyribosylribitol fosfaat), mis on konjugeeritud meningokoki-valk. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vaktsiinid - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on näidustatud esmaseks ning imikutele ja väikelastele alates 6 nädala vanusest difteeria, teetanuse, läkaköha, b-hepatiidi, poliomüeliidi ja haemophilus influenzae tüüp b (hib) poolt põhjustatud invasiivse haiguse vastu. vaxeli kasutamine peab toimuma kooskõlas ametlike soovitustega.

Eesti - eesti - Ravimiamet

alfasigma s.p.a. - tsüproheptadiin - tablett - 4mg 30tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningiit, meningokokk - vaktsiinid - nimenrix on märgitud aktiivseks immuniseerimiseks invasiivse meningokoki haiguste põhjustatud neisseria meningitidis grupp a, c, 6 nädalaste isikute w-135 ja y.

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline biologicals - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon süstlis - 1annus 0.5ml 10tk; 1annus 0.5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline biologicals - difteeria toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+teetanuse toksoid+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud - süstesuspensioon - 30tÜ+0+40tÜ+0 0.5ml 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline biologicals - difteeria toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+teetanuse toksoid+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud - süstesuspensioon süstlis - 1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 10tk; 1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline eesti oÜ - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon - 0.5ml 10tk; 0.5ml 50tk; 0.5ml 1tk; 0.5ml 25tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur s.a. - difteeria-teetanus-läkaköha - süstesuspensioon - 0.5ml 10tk; 0.5ml 1tk