Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoiin - sarkoom, kaposi - antineoplastilised ained - panretin geel on näidustatud paikseks raviks naha kahjustus patsientidel, kellel on omandatud-immuunsüsteemi puudulikkus-sündroom (aids) seotud kaposi on sarkoom (ks), kui:kahjustused ei ole ulcerated või lymphoedematous, ja;ravi vistseraalse ks ei pea, ja;kahjustused, mis ei vasta süsteemseid retroviirusevastast ravi, ja;kiiritusravi või kemoteraapia ei ole asjakohane.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen naatrium - i tüüpi hüperlipoproteineemia - muu lipiidide muuta ained - waylivra on märgitud lisandina toitumine täiskasvanud patsientidel, kellel on geneetiliselt kinnitatud perekondliku chylomicronemia sündroom (fcs) ja kõrge risk pankreatiit, kelle vastus toitumise ja triglütseriide langetav ravi on olnud ebapiisav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - patsientidel tüüp-2 diabeet, tesavel on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a ppary agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss ppary agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi kombinatsioonis witha sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat glycaemic kontrolli;peroxisome-proliferator-activated-retseptor gamma (ppary) agonist ja metformiin, kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi need ained ei taga piisavat kontrolli glycaemic. tesavel on ka märgitud, et lisada kohta, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilne annus insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - oncaspar on näidustatud kasvajavastase kombinatsioonravi komponendina ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) korral lastel vanuses sünnist kuni 18 aastat ja täiskasvanud patsientidel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptiin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - täiskasvanud patsientidel, kellel on tüüp-2 diabeet, xelevia on märgitud, et parandada glycaemic kontroll:kui monotherapy:patsientidel, ebapiisavalt kontrollitud dieet ja füüsiline koormus üksi ning kellele metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;dual suukaudne ravi koos:metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss metformiin üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;sulphonylurea, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss maksimaalne talutav annus sulphonylurea üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli ja kui metformiin ei sobi tõttu vastunäidustusi või talumatust;a peroxisome proliferator-aktiveeritud retseptor gamma (ppary) agonist i. a thiazolidinedione), kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss ppary agonist üksi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui kolmekordse suukaudse ravi koos:sulphonylurea ja metformiin, kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi nende ravimitega ei ole tagatud piisav glycaemic kontrolli;ppary agonist ja metformiin, kui kasutada ppary agonist on sobiv ja kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss dual ravi nende ravimitega ei taga piisavat kontrolli glycaemic. xelevia on ka märgitud, et add-on, et insuliini (koos või ilma metformiin), kui dieedi ja füüsilise koormuse pluss stabiilse annuse insuliini ei taga piisavat kontrolli glycaemic.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (ibs d).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - asciminib hydrochloride - leukeemia, müelogeenne, krooniline, bcr-abl positiivne - antineoplastilised ained - scemblix is indicated for the treatment of adult patients with philadelphia chromosome positive chronic myeloid leukaemia in chronic phase (ph+ cml cp) previously treated with two or more tyrosine kinase inhibitors (see section 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - glyxambi, fikseeritud annuse kombinatsioon empagliflozin ja linagliptin, on näidustatud täiskasvanutel vanuses 18 aastat ja vanemad, tüüp 2 diabeet:parandada glycaemic kontrollida, kui metformiin ja/või sulphonylurea (su) ja üks monocomponents, glyxambi ei taga piisavat glycaemic kontrolli;kui juba ravitakse vaba koostisega empagliflozin ja linagliptin.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - beksaroteen - lümfoom, t-rakk, naha - antineoplastilised ained - targretini kapslid on näidustatud vähemalt ühe süsteemse ravi vältimiseks raskekujuliste nahakaudsete t-rakuliste lümfoomide (ctcl) patsientide naha manifestatsioonide korral.