Eesti - eesti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - naltreksoon - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 50tk; 50mg 7tk; 50mg 56tk; 50mg 28tk; 50mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

haupt pharma wolfratshausen gmbh - naltreksoon - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

amomed pharma gmbh - naltreksoon - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 28tk; 50mg 7tk; 50mg 14tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioon vesinikkloriid, naltreksooni vesinikkloriid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - mysimba on märgitud, lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust, haldamise kaal täiskasvanud patsientidel (≥18-aastased), kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi) on≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul ühe või mitme kaal-seotud co morbidities e. tüüp 2 diabeet, dyslipidaemia, või kontrolli all hüpertensioon)ravi mysimba tuleks lõpetada pärast 16 nädalat, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Eesti - eesti - Ravimiamet

sun pharma laboratories ltd - naltreksoon - tablett - 50mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

wildlife pharmaceuticals pty ltd - naltreksoon - süstelahus - 50mg 1ml 20ml 1tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - üle päeva manustanud - opioid-related disorders; constipation - perifeerne opioidi retseptori antagonistidega - opioidide indutseeritud kõhukinnisuse ravi kaugelearenenud haigustega patsientidel, kes saavad palliatiivset ravi, kui reageerimine tavalisele laksatiivsele ravile ei ole piisav.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

camurus ab - buprenorfiini - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidisõltuvuse ravi, mille raames meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi. ravi on mõeldud kasutamiseks täiskasvanutel ja noorukitel vanuses 16 aastat või üle.

Eesti - eesti - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 5mg+2,5mg 98tk; 5mg+2,5mg 28tk; 5mg+2,5mg 14tk; 5mg+2,5mg 100tk; 5mg+2,5mg 30tk; 5mg+2,5mg 50tk; 5mg+2,5mg 60tk